岩矿化验圆盘粉碎机

㈠ 岩矿表面状态

对试验区中所采集的39个岩石样品的风化、新鲜面、光滑切面和不同粒度级的碎末样品在同样条件下作光谱测试，研究岩石表面状态对岩石光谱的影响。

3.3.4.1 岩矿表面形态

对试验区岩石样品的自然新鲜面、光滑切片面和碎末样品的光谱特性测试分析表明，三者之间光谱的差异很大，变化较为复杂。绢云母化花岗岩的反射率值（图3-3-31（b））依新鲜切面→自然新鲜面→碎末样品顺序逐渐降低，吸收谱带强度逐渐减弱；而蛇纹石化大理岩的反射率（图3-3-31（a））碎末样品最大，自然新鲜面最小，谱带强度基本保持不变；它们反射率的变化都与波长有关，引起光谱整体形态发生改变。这是因为绢云母化花岗岩位于1.40μm、1.93μm和2.2μm等的谱带是由结晶水分子和羟基的振动所产生，在高温高压下碾磨成粉末时破坏了结晶水分子在晶体中的结构，并使结晶体水分子的含量减少，自然新鲜面的风化作用也会使晶体水分子的含量减少；而大理岩在1.40μm、1.93μm和2.35μm的特征谱带是碳酸根（

）离子的振动所产生，碾磨和风化对其结构影响不大，细心观测可发现，2.35μm处的吸收反而得到加强，这是由于蛇纹石化在2.20～2.30μm的弱吸收受碾磨和风化影响变弱后，突出了

在2.35μm吸收谱带。

图3-3-30 不同岩矿蚀变反应前后光谱特征变化曲线

（a）云英岩化矿物；（b）正长石绢云母化矿物；（c）绿泥石化矿物

（图中曲线无交叉地方自上而下的排列顺序对应着右边的说明排列）

条带状白云岩和黑云角闪斜长片麻岩的光谱（图3-3-16（c）和（d））表现为另外一种变化，从块状到碎末，其反射率变高，特征吸收谱带强度变得很弱，在所测的39件岩石光谱中，表现为这种光谱行为的约占58%；斜长角闪岩和绢云石英岩为第四种类型（图3-3-31（e）和（f）），碎末状光谱长波处上升，短波处下降，使块状和碎末状光谱曲线发生交叉，但吸特征基本不变，约占所测样品的14%左右。

岩石表面形态变化会对谱带强度产生影响，但谱带位置较稳定，偏倚性也基本不变。

3.3.4.2 粒度

在不同的微振动条件下，将岩石碾磨成四种不同粒度（8目、60目、120目和200目）的碎末进行光谱测试，研究粒度变化对岩石光谱的影响。

图3-3-32为绿泥石化二长岩脉、闪铅锌矿石、石英二长岩和透辉岩（B_24-3和B_10-3浅灰色，B_38-1深灰绿色）不同粒度碎末样品的光谱曲线。石英二长岩和透辉岩随着其粒度的变小（目数增加）反射率增大（图3-3-33（a）和（c））；绿泥石化二长岩脉虽然总体也呈类似趋势，但是在粒度大于200目时较120目的反射率又略有下降（图3-3-33（b））；黑色的闪铅锌矿石反射率随粒度变细而呈减小趋势。它们的吸收特征都随着粒度的变小而强度显著变弱。

绝大多数岩石的反射率随着岩石粒度的变小而增大，这种现象称为透明行为（图3-3-34），其对应的物质称为具有透明光谱行为的物质，对黑色（暗色）岩矿物质粒度越细，反射率降低，但降低的程度不大，这种特性（行为）称为不透明的光谱行为，具有这种行为的物质也叫做不透明物质。当一种物质同时具有不透明和透明两种光谱行为时，该物质被称为具透明-不透明光谱行为特征的物质。当其被研磨成细粒时，随着其粒度的变小，在呈透明性的光谱区段，其光谱反射率增加，在不透明性的光谱区间，其光谱反射率则降低，结果导致不同粒度样品的光谱曲线发生相交现象。

图3-3-31 岩石自然新鲜面、光滑切面和碎末样品的光谱特性比较

对于透明物质，粒度变小使样品中的孔隙减小，视场范围内颗粒数目增多，反射面增加，仪器接收的反射能量增大，孔隙的减小还导致多重反射的加强，吸收作用减弱，尤其体吸收作用引起的能量损耗减弱，使反射率增高，而反射率对比度下降。光谱反射率与样品粒度之间存在近似的对数线性关系（图3-3-33）；黑色（暗色）的不透明物质粒级越细，颗粒表面吸附（或包裹）的像磁铁矿、方铅矿等黑色不透明矿物的粉末就越多，而黑色矿物主要以吸收能量为主，因此颗粒表面的反射能量减少，反射率降低。至于谱带特征的减弱是由于岩石中特征矿物晶体结构的破坏和晶格水的损失随着粒度的减小而加重的缘故。

图3-3-32 不同粒度岩石碎末的反射光谱

图（b）中曲线自上而下的排列顺序对应着后边的说明排列顺序

图3-3-33 岩石光谱反射率随样品粒度的变化

❶1 in=25.4mm。

图3-3-34 辉石矿物典型的透明光谱行为

（Roger N.Clark，Gregg A.Swayze，K.Eric Livo et al.，2003）

3.3.4.3 风化作用

在试验区采集的60多块岩石样品分别测试了其风化表面与新鲜表面的光谱，研究风化作用对岩石光谱的影响。

风化作用分为物理风化和化学风化。物理风化作用使岩石裂开或崩解，形成大小不等的碎块，其物质组分并不发生很大的变化；化学风化作用通过溶解、氧化、水化、水解及碳酸化等作用，使岩石物理结构、物质和化学组分等都发生变化，往往在岩石表面形成与原岩石物质和化学组分有一定差异的覆盖层，一般仅有几微米到几毫米厚，但它们基本控制了地表岩石光谱行为。一般来说，岩石风化表层的Fe₂O₃、Al₂O₃等化学组分均比原岩有所增加，CaO、Na₃O、KO、MgO等则显著减少，SiO含量一般也比原岩少，常形成一些表生矿物，如高岭石等粘土矿物。由于粘土矿物的增加，风化岩石一般颜色变浅，若原岩富含铁质矿物，则其颜色多呈红色、砖红色或黄褐色，岩石变得疏松。

现以8种岩石样品的风化面和新鲜面光谱为例，讨论风化作用对岩石光谱行的影响。

绿帘石化二长岩新鲜表面为肉红色，风化面为灰白色。风化面较新鲜面的反射率要低，并且出现FeO₃的宽缓谱带，使反射率自1.40μm向短波长方向产生较大幅度的下降。在2.20μm和2.30μm附近出现由表生粘土矿物产生的强烈的羟基吸收谱带（图3-3-35（a））。

花岗片麻岩风化面与新鲜面光谱的波形特征及吸收谱带特征基本相近，风化表面整体反射率较新鲜面明显要低（图3-3-35（b））。

白云岩新鲜面光谱在2.30μm附近的碳酸根强吸收特征，在风化面光谱中强度明显变弱，但在2.00～2.20μm之间却出现一些弱的碳酸根和羟基吸收带（图3-3-35（c）），表明风化作用产生的粘土矿物是影响白云岩碳酸根光谱特征的最主要原因。

石墨黑云斜长片麻岩风化作用较弱，风化光谱反射率整体下降，对比度降低，吸收谱带明显变弱，是含有较多不透明矿物所致（图3-3-35（d））。

图3-3-35（e）为风化程度不同的黑云母斜长片麻岩的光谱，风化程度的加强使羟基谱带强度增大，尤其是1.90μm附近水分子谱带为最，表明水分子含量随着风化程度的加深而增多。

图3-3-35 新鲜面和风化面岩石反射光谱

（a）绿帘石化二长岩；（b）花岗片麻岩；（c）白云岩；（d）含石墨黑云斜长片麻岩；（e）褐铁矿化黑云母斜长片麻岩；（f）褐铁矿化钾长岩；（g）黑云母斜长片麻岩；（h）角闪黑云斜长片麻岩

图3-3-35（g）是不同风化程度的褐铁矿化黑云母斜长片麻岩的光谱。风化作用的加强引起铁离子谱带的增强，并且由于岩石表面所含水分子和羟基的排布更为无序而引起的羟基吸收谱带的宽化。

褐铁矿化钾长岩样品的风化程度较弱，风化面光谱反射率较新鲜面要高，铁离子吸收谱带更强，其余吸收谱带特征变化不明显（图3-3-35（f）），说明风化程度较弱，表生粘土矿物较少生成。

角闪黑云斜长片麻岩风化面Fe³⁺光谱的影响更为强烈，已掩盖了Fe²⁺在1.10μm附近的吸收特征，而形成一宽缓的吸收谷（图3-3-35（h）），并且水分子的吸收特征也更加明显。

铅锌矿石中的黄铁矿在地表风化成褐铁矿，其光谱（图3-2-6中的B_26-2）与较新鲜矿石（图3-2-6中的B_26-4）光谱相比，0.93μm附近Fe³⁺离子吸收极为突出。氧化金矿石（图3-3-5中的B_27-1和B_27-2）的光谱0.93μm吸收谱带的宽度和深度都明显不同于未风化的矿石（B_27-3和B_27-4），1.10μm的Fe²⁺离子谱带更宽、更深。

风化引起的岩石光谱变异，不同岩类表现形式不同，加上风化表面可能含有外来物质，更增加了其复杂性。一般说来，随着风化化学作用的加强，原岩中Fe²⁺氧化为Fe³⁺，使大多数岩石的铁离子谱带位置向短波长方向略有漂移，强度也会有所加强。而阴离子基团产生的谱带位置、波形和偏倚性都较为稳定，羟基和水的谱带强度大部分得到加强。由于风化作用可能产生的新的粘土矿物，风化面光谱中有时会出现新的谱带。物理风化占主导作用的岩石1.93μm附近水分子的谱带往往变强。深色岩石风化后往往生成高岭石等浅色矿物使表面颜色变浅，反射率增高。富含Al₂O₃、CaO、Na₂O、K₂O、SiO₂等的颜色较浅的岩石，风化后由于铁、镁矿物的相对富集，和表面覆盖的岩石漆层的影响，颜色变深，光谱反射率降低，Fe³⁺、Mg-OH和结合水分子的谱带可能出现或加强，

、OH^-离子谱带常变弱或消失。

㈡ 中矿（天津）岩矿检测有限公司怎么样

简介：中矿检测是一家第三方检测机构，总部位于天津大港，目前在赞比亚、老挝等地建立了分公司提供海外检测服务。主要经营范围为岩矿测试、岩矿鉴定、岩土试验、环境检测、微量元素检测、放射性检测、重金属污染物检测以及相应技术咨询工作。该公司拥有计量认证资质证书（CMA）、国家实验室认可资质证书（CNAS）、质量管理体系认证资质证书（ISO9001-2008）、地质勘查甲级资质（岩矿鉴定、岩矿测试和岩土试验）
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㈢ 岩矿成分标志

岩矿标志的研究主要是用显微镜和其他方法对岩石或矿物进行显微研究，主要包括以下两方面。

1.陆源碎屑成分

根据碎屑成分和矿物标型特征可以研究沉积物来源方向及物源区岩类型。陆源碎屑成分主要包括岩屑及各种轻重矿物。它们是岩层物理风化和化学分解作用的残余物，同时也是分析物源区岩石类型的直接依据。陆源碎屑成分研究的任务就是通过鉴定分析沉积物中的岩屑及各种轻、重矿物标型组合特征，研究它们的含量变化，以确定物源方向、源区的大致位置、搬运距离及母岩类型等。

利用矿物的标型特征分析母岩类型 矿物标型特征是指不同成因的同种矿物，由于形成时物理、化学条件的不同，在化学组成、晶形和物性上存在的差异。其中，具明显特征并可作为成因标志者即为矿物标型特征。如沉积岩中最丰富的矿物石英，可以据其包裹体、消光类型、晶体形态和多晶现象等标志区分母岩类型。阴极发光显微镜的发明和应用，使对原来认为是无标型特征的单晶石英颗粒等，也可确定其成因类型。

利用碎屑矿物组合分析母岩类型 每一类岩石都有其特定的矿物组合，经风化剥蚀、搬运、沉积成岩，故在形成的碎屑中，仍然保留其组合特征。

2.自生矿物和特殊岩石类型

（1）自生矿物

指沉积期或同生期形成的原生矿物，可以用来说明沉积时期水体介质的物理、化学条件（如E_h值；pH值、盐度等）及特殊环境类型（图5-42）。

海绿石 是一种绿色沉积矿物，可具有鲜绿-黄绿色-暗绿色调，其成分为富铁、富钾的含水层状铝硅酸盐矿物，外形常呈圆锥状、肾状、充填物状、胶结物状及交代物状。海绿石的形成主要是改造生成和胶体溶液沉淀而成的。现代海绿石主要形成于远离大河口的陆棚区弱碱性（pH＝7～8）和弱氧化-弱还原（E_h＝0）的正常海水，水温10～15℃，深度大于125m，在寒冷地区，水深30m就可形成。它是在海水与沉积物的界面上，经缓慢的水化作用与离子交换作用（即海解作用）形成的。同时海绿石的形成也要求一定的原始物质供给，如黏土矿物、云母、角闪石、辉石、长石、绿泥石等。上述矿物在改造作用下易于转化为海绿石。另外这些矿物在分解破坏后，也能提供生成海绿石的胶体溶液。这些条件只有在海洋环境中才能提供，因此，大量原生海绿石的形成主要与海水有密切关系。

图5-42 主要沉积环境中岩石类型及某些自生矿物的现代分布

（据Heckel，1972）

鲕绿泥石 呈绿色的鲕状或球粒状，或是贝壳中的充填物产出，易于和海绿石混淆，但其主要成分为铁质硅酸盐矿物，基本不含钾。据现代沉积学研究，它也属海洋自生矿物，但和海绿石的形成温度和深度不同，鲕绿泥石形成于较温暖的浅海，水温大于20℃，其分布深度小于60m。

黏土矿物 黏土矿物是一种细小的结晶矿物，其粒径小于2μm，属于含水的铝硅酸盐类，主要包括水云母和蒙脱石等。对于黏土矿物的环境意义存有较大争议，但一般认为絮凝作用形成的黏土矿物可以反映介质的pH值。高岭石形成于酸性介质中，一般为大陆环境；水云母、蒙脱石形成于中性或碱性介质中，多为海洋环境。

（2）特殊岩石类型

有些特殊岩石可指示沉积时的能量条件，有些可作为古气候标志。

碳酸盐岩 尽管在海洋和湖盆中均可产出，但两者的特征不同，前者常大量产出，而后者常呈夹层或透镜体产出。一些生物成因的碳酸盐岩，可以依据生物化石区别海相与陆相沉积。碳酸盐岩沉积反映介质为弱碱性，某些特殊的碳酸盐岩可指示环境或介质条件。如藻叠层石碳酸盐岩一般形成于潮坪环境，鲕粒灰岩形成于滨海或碳酸盐台地的高能带，具水平纹层的泥晶灰岩形成于低能环境。碳酸盐岩多产于南北纬30°以内，反映温暖的浅水环境。

红层 一般是大陆沉积物。含Fe 矿物在潮湿-干燥的温暖气候条件下风化后成赤铁矿而呈红色，与海相红色页岩可由化石等来区别。

蒸发岩 是含盐度较高的溶液或卤水，通过蒸发作用产生的化学沉积物，它们的出现一般反映气候干燥和闭塞环境。内陆盐湖或半封闭的滨海潟湖环境是形成蒸发岩的有利环境。但在开阔海盆中也可形成蒸发岩，关键是要有干旱气候和一个比较迅速下沉的局部凹陷。

磷块岩 磷块岩并非是区别海洋与大陆沉积的特征矿物，在大陆地层中，自生磷酸盐矿物也较常见，但大量的磷质分布于海洋，大量形成磷酸盐的环境是在浅海。据现代海洋资料，P₂O₅在海水中的含量是随着深度的增加而增加的，在平静与搅动交替的水动力条件下，分散的磷质可逐渐集中，形成了鲕状、团粒状、结核状、生物骨骼形态或各种交代假象。因此，大量磷块盐出现可指示海洋环境，特别是在水深50～200m海区更有利于其形成。

锰结核 在现代大洋底部发现大量的锰结核。故锰结核过去一般与深海环境联系在一起，实际上在浅海、湖泊和沼泽沉积中也可见到，所以，锰结核并不是良好指相标志，但是锰结核中微量元素的浓度随着环境的改变而发生有规律的变化，因而其比值具有指示环境的意义。如在湖泊和浅海中形成的铁锰结核中Co、Ni、Zn、Pb 等元素要比大洋中少得多。

礁灰岩 是由固着的造礁生物形成的一种突起的抗浪构造，造礁生物主要有珊瑚、层孔虫、苔藓虫、海绵等，礁灰岩是温暖浅海环境的良好标志。

㈣ 岩矿鉴定方法

岩矿鉴定：
是指应用各种矿物学原理与方法，通过矿物的光、电、声、热、磁、重、硬度、气味等以及其主要的化学成分特征，对岩石、矿物样品、包括光（薄）片、砂片、碎屑、粉末进行观察、鉴定以区别其矿物类别，以及研究岩石、矿石的主要矿物组成、矿物成生序列，结构、构造、岩（矿）石类型的技术方法。
光学显微镜法：
(1)偏光显微镜祛将矿物或岩石标本磨制成薄片，在偏光显微镜下鉴定矿物的光学性质，确定岩石的矿物成分，确定岩石类型及其成因特征，最后定出岩石名称的工作，又称岩石薄片鉴定法。
这是研究矿物岩石最常用的方法。可以获得矿物的颜色、形状、大小、折光率、消光角、重折率、干涉色、轴性、光轴角等光学常数，还能获得矿物的形成顺序、次生变化、体积百分含量以及岩石的结构构造、胶结类型等特征，进而对岩石进行正确的定名。为了获取更精确的光轴角、消光角数据、折光率数据，
可再选用费氏台法、油浸法或干涉显微镜法等。
(2)反光显微镜法。主要用于金属矿物及矿石的研究，还广泛应用于非金属材料的研究。
热分析方法：
该方法是根据在热处理过程中发生的热效应(如吸热、放热)来鉴定矿物或混合物的组成。常用的方法有差热分析和综合热分析。
电子显微镜分析：
常用的仪器有透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、电子探针(EPMA)等。
X射线物相分析：
对结晶物质的物相进行分析的一种有效方法
谱学分析：
1、谱学方法有数十种，在矿物学.上常用的有红外光谱、拉曼光谱、穆斯堡尔谱、核磁共振被谱等。
2、以红外光谱为例，每种矿物都有自己的特征光谱，红外光谱就是利用矿物的特征谱线监定未知矿物及混合物中主要组成矿物的定量确定，研究矿物类质同像置换、有序一无序现象、水的存在形式、标型特征等。

㈤ 岩矿标本类样品及采集要求

主要用于观察研究岩石结构、构造、矿物成分及其共生组合，研究矿物的变质、蚀变现象，确定岩石、矿物的名称，对比地层和岩石；配合其他样品的采样及分析等。

1.岩矿标本（B）

岩矿标本采集要求：①沉积岩标本：对调查区内各时代地层剖面的每一种代表性岩石，均应按层序系统采集，有沉积矿产的地段和沉积韵律发育地段应加密采集。②岩浆岩标本：按岩性、相带、脉岩和填图单位采取代表性的和过渡类型的标本。另外，对析离体、捕虏体、蚀变带、接触带、烘烤边、冷凝边、岩体中穿插的脉岩、与岩体接触的各种围岩等亦应采集标本。③变质岩标本：按变质程度系统取样，应分别对不同夹层、混合岩（分基质和脉体）系统采集鉴定标本。④矿石标本：据其类型、组分、结构构造、围岩蚀变、矿石和围岩的关系等特征进行采取，同时还应采集供做矿相学研究的光片标本。

采样原则和注意事项：①所采集的样品应有充分的代表性。采集标本时要尽量采集新鲜的岩石，但可适当保留少许风化面，以便全面再现原始的野外直观特征，并做好野外地质观察描述工作。②以能反映实际情况和满足切制薄片及手标本观察的需要为原则，岩矿陈列标本规格一般为3cm×6cm×9cm（厚×宽×长），岩矿鉴定用者一般不应小于3cm×4cm×6cm，对于矿物晶体、化石、构造等标本则规格不限，以能反映该矿物特征为目的。③采集到的岩矿标本应立即填写标签、登记和编号，并在原始记录（记录簿）上注明采样位置和编号，对所采样品一般要用白漆在标本的左上角涂一小长方形，待干后写上编号，然后用麻纸包好，统一保管。④系统采送的鉴定样品应附剖面图或柱状图，送出的样品应留副样以便核对鉴定成果，帮助提高对标本的肉眼鉴定能力。⑤标本和标签应当一起包装，注意不使标签损坏或散失。⑥对于特殊或易磨损者要用棉花或软纸包垫。⑦任何薄片、光片在磨制前都应根据需要在标本上画线示出切片部位及范围。

2.岩组分析定向标本（DB）

岩组分析定向标本的采取，是为了在室内仍能恢复其野外产状，以便进一步观察测定在野外条件下难以获得的构造要素，如线理、劈理、擦痕及其他定向组构等，并且为岩组分析准确确定切制薄片的方位以及被测定薄片本身的产状。

定向标本采取前先要对标本定向，即要求在露头上先准确标明定向符号而后进行采取。根据不同的地质条件分别采用不同的定向方法。

产状要素法 野外选择如岩层层面、节理面、片理面、断层面及其他与矿物定向排列直接有关的结构面视为定向面，在其上量画出产状要素符号（其面要求不小于20cm×20cm）和定向符号，并在记录中注明，同时亦应示出顶、底面。切制定向薄片时，一般应垂直于b轴，或垂直于片理等定向结构面的走向（图9-8a）。

自然方位法 若一些结构面显示不清的块状构造岩石，采样时首先在固定的基岩露头上修凿出20cm×20cm见方的平面，然后在其上量画出东西、南北方位线，同时测量附近的岩层或其他面状构造的产状要素以供参考（图9-8b）。

所有上述标绘的定向线，精度误差不得超过1°，可在岩石上平行地画出2～3条方向线以保证其精度和质量要求。所有定向标本均不得进行击打修饰。

3.岩石薄片样（b）

主要用于测定造岩矿物的种类及含量，对岩石进行定名、分类；测定透明矿物的晶形、粒度、构造、光性等特征，研究矿物的形成环境，并为岩石对比提供信息；鉴定岩石的结构（包括粒度）、构造特点，研究岩石的成因及形成史；测定矿物包裹体，了解岩石的形成条件；鉴定岩石的后期蚀变、交代及矿化，为找矿提供资料；鉴定化石的种属、特征，研究地层的时代及古生态环境；进行岩组分析，研究岩体、岩层的构造；鉴定岩石的微裂缝及孔隙度，为找油气提供资料等。采样、制样要求如下：

图9-8 定向标本取样方法示意图

1）样品大小一般2cm×5cm×8cm，粗粒岩石含量测量样品要加大至10cm×10cm×5cm。

2）做岩组分析及区域构造研究的样品要定向，在样品的层理、片理、线理及节理面上标注产状。

3）松散样品应用棉花及小硬盒包装保护，磨片前用稀释的环氧树脂浸泡固结。

4）化石薄片样应在标本上圈出化石的位置及切片的位置。

5）必要时送样要附采样地质图或剖面图，写明采样位置。

6）一般薄片大小为2.4cm×2.4cm，粗粒岩石含量测量要磨大薄片（5cm×5cm）。

7）一般薄片厚度0.03mm，化石鉴定薄片厚度0.04mm左右，包体测温薄片厚0.1～0.7mm。

用于鉴定岩性的岩石薄片样一般要求与标本样品同时采集，岩性与样品序号完全相同。当鉴定有重要新发现或要再做证实或选做其他分析项目时，可用与此薄片对应的标本代替而无须重新采集，省时省事且不会发生不同岩性和层位的乱样等情况。

4.电子探针微区分析薄片样（DT）

对矿物微区（μm级）进行元素常量分析（不能区分变价元素价态）和形貌、结构分析。

采样制样要求：与岩石薄片样同步采集，或用已切余的薄片样再次切用。故采样要求同岩石薄片样。与岩石薄片样不同的是用环氧树脂粘接后不能加盖盖玻片，切磨厚度略大于普通岩石薄片（约0.035～0.04mm），载片小于28mm×50mm；也可采单矿物颗粒。

5.粒度分析薄片样（LD）

主要用物沉积岩粒度概率统计分析。

采样要求：同岩石薄片样。野外采集样品时，最好选择在岩石粒度有较明显变化（肉眼或借助手持放大镜可观察到粒度变化）的细碎屑岩中，选择的层位有剖面上要有代表性，环境是相对稳定的区段为宜。也可以选择已鉴定的部分岩石薄片样进行粒度分析。

6.光片样（G）

测定不透明矿物的种类、含量及矿物共生组合和生成顺序等。

采样及制样要求：样品采手标本大小，光片一般2cm×3cm，厚0.5cm，表面抛光。

7.矿物包裹体分析样（Kb）

主要用于测温和包裹体成分分析。采样要求：

1）测温：均一法，样品采集用手标本大小，制成薄片（粘片用加拿大树脂）；用于爆破法的样品，需是单矿物，纯度高于98%，粒度0.5～1mm。

2）成分分析：测定对象主要为石英、长石、绿柱石等硅酸盐矿物或部分氧化物，单矿物纯度高于98%，粒度0.2～0.5mm，送样质量10～30g。

8.大化石样（HS）

主要用于研究古生物的分类、进化及古生态环境；确定地层时代，进行地层对比；研究古海洋、古气候、古环境；用于陈列等。采样要求如下：

1）样品大小依化石大小而定，尽量采集化石整体。

2）对疏松化石，应先作固结处理，然后再采集。

3）对大脊椎动物化石，应打成1m²×1m²的格子，并对格子编号，先拍照、素描和描述，然后再按方格逐块采集、分箱包装。如果自己不能挖掘，应保护现场，报请专业单位处理。

4）在采集第四系中的化石时，如发现文物或文化遗迹，不要自行挖掘，以免损坏，应当报告文物管理部门处置。

5）野外应对化石作初步鉴定，确定其门类，并初步鉴定到属或种。

6）化石在野外不要清理，尽量将化石周围的土、岩石一并采集，并用棉花、牛皮纸保护。

7）化石应分层采集、分层编录，并将内容记录于剖面记录表或记录簿中。

9.煤岩鉴定样品（MY）

煤岩样品是为了解煤的物质成分、结构和组分含量，研究煤的成因、煤层对比标志、变质程度和工艺利用性能等。采样要求如下：

1）样品应避免在断层附近及对煤质有影响的侵入体附近采集。

2）煤岩样必须在新鲜露头上采取，取样方法可以垂直煤层连续拣块或刻槽取样。

3）样品采集后应该立即装于备好的采样箱内，并且妥善密封包装好，注明顶底板及编号。

4）采集煤岩样的同时，最好也能采集煤的化学分析样，以便相互验证。

㈥ 岩矿光谱数据

多年来使用红外智能光谱仪（IRIS）对大量的岩矿样品进行了野外和实验室光谱特性测试，并对岩矿光谱的特性、形成机理以及光谱特征数据处理分析与应用有一定程度的认识和理解，为本次深入研究岩矿光谱特性及其变异性分析奠定了基础。在此基础上，对新疆东天山试验区、山东招远试验区进行了野外（ASD FR-Pro光谱仪）和室内（IRIS）的岩矿光谱测试分析，同时也利用河北张家口的崇礼-赤城地区的岩矿样品进行了光谱测试分析。使用了美国地质调查局（USGS）和美国宇航局（NASA）喷气推进实验室（JPL）的标准矿物光谱数据库。

㈦ 请问国土资源部武汉矿产资源监督检测中心（武汉综合岩矿测试中心），所出具的检测报告权威吗

一般这种检测单位出具的报告是否权威的话，这个得看整个行业的情况就好像在高校这个领域 都是说清华、北大一样。要看国家是否承认所出具的报告首先得看这个单位是否有国家认可的资质证书，或者说是具备相关工作人员的资质证明。

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廊坊市尚艺岩矿检测技术服务有限公司是2014-08-25注册成立的有限责任公司(自然人独资)，注册地址位于廊坊市广阳区廊万路13号。

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