中心金属的去质子化作用

A. 质子化 是什么意思

获得一个氢离子，而带正电，使它具备更强的亲电性。

B. 质子溶剂质子化是什么意思

质子溶剂是一种能够提供质子的溶剂， 多为醇类物质， 当然， 硫醇也算， 但是硫醇太臭， 没有人会用其做溶剂。
质子化是在一官能团上，因其负电性， 而和一个H正离子发生络合作用， 尤其是象醇类的OH， 醛， 酮， 羧酸等都能发生质子化。

C. 质子化作用

获得一个氢离子，而带正电，使它具备更强的亲电性。简单讲：羧基质子化即把-coo- 变成-cooH 这就是质子化。质子化后是分子电荷分布不平衡。

D. 什么是质子化溶剂

非质子溶剂 aprotic solvent 又称非质子传递溶剂,无质子溶剂.此类溶剂的质子自递反应极其微弱或没有自递倾向.按其与溶质的相互作用关系可分为：偶极非质子溶剂和惰性溶剂.此类溶剂可分为：非质子非极性溶剂,如苯、乙醚、四氯化碳等；非质子极性溶剂,如二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮等,因为非质子极性溶剂的分子具有极性,所以对溶质分子会有影响,产生溶剂化效应.质子溶剂（protic solvent）含有-OH,-NH,如甲醇,会与亲核试剂产生氢键,使亲核试剂溶剂化.非质子溶剂又称质子惰性溶剂,在反应体系中不能给出质子的溶剂都可以称为非质子溶剂.非质子极性溶剂,如乙腈(CH3CN),二甲基甲酰胺(DMF),二甲基亚砜（DMSO）,六甲基磷酰三胺(HMPA)等.非质子极性溶剂能使阳离子,特别是金属阳离子溶剂化.质子化获得一个氢离子,而带正电,使它具备更强的亲电性.O,N等元素上H+配位上去 简单的可以理解为和质子化合,即结合一个质子,一般都是该物质有孤对电子,所以可以通过配位键结合一个质子． 如H2O变成H3O＋ NH3变成NH4＋ 等等 不同的物质质子化能力不同 一些偶极矩比较大的物质 往往质子化能力弱

E. 去质子化的相关内容

德国研究人员发现了光合作用中一个不易观察的氧气生产的中间态。一篇相关的研究评述指出，尽管人们已经在设计太阳能转换器上努力了很久，但是人工的太阳能系统与自然的光合作用相比，能获取的太阳能微不足道。对自然过程的更好的了解也许最终能帮助研究人员设计更有效的捕获太阳能的系统。在光合作用中，氧生产的能量来自太阳光，并且由一个与蛋白质photosystemII结合的锰复合体催化。在这个过程的经典模型中，这个锰复合体经历5个氧化状态，但只有从S0到S3的4个状态在试验中观察到了。MichaelHaumann和同事通过用时间分辨的X射线试验来实时监测光合作用的双氧生产，他们发现了S4这个中间态。与过去的假设相反，这个状态是通过一个去质子化过程，而不是一个电子转移过程形成的。

F. 为什么PH增大,去质子化增强

去质子，就是消耗H+（氢离子），pH越高，氢氧根的浓度越高，氢离子的浓度就低，所以说去质子化增强

G. . 金属发生化学反应时通常会失去,粒子,质子,电子,原子那项

A、发生化学反应时失去电子越多的金属原子，还原能力不一定越强，如金属性：镁＞铝，故A错误；
B、金属阳离子被还原不一定得到金属单质，例如铁离子被还原为亚铁离子，故B正确；
C、质子数相同的粒子，不一定是同种元素的原子，如水分子和氖原子的质子数相同，不能说是同种元素的原子，故C错误；
D、过氧化钠只能与酸反应，属于过氧化物，不是碱性氧化物，故D错误．
故选B．

H. 组氨酸残基为什么会出现在酶活性中心，它在活性中心的作用。有什么意义

酶蛋白分子中组氨酸的侧链咪唑基pI值为6.0～7.0，在生理条件下，一半解离，一半不解离，因此既可以作为质子供体(不解离部分)，又可以作为质子受体(解离部分)，既是酸又是碱可以作为广义酸碱共同催化反应，因此常参与构成酶的活性中心。

I. 什么是质子化溶剂

非质子溶剂 aprotic solvent 又称非质子传递溶剂，无质子溶剂。 此类溶剂的质子自递反应极其微弱或没有自递倾向。 按其与溶质的相互作用关系可分为：偶极非质子溶剂和惰性溶剂。 此类溶剂可分为：非质子非极性溶剂，如苯、乙醚、四氯化碳等；非质子极性溶剂，如二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮等，因为非质子极性溶剂的分子具有极性，所以对溶质分子会有影响，产生溶剂化效应。 质子溶剂（protic solvent）含有-OH，-NH，如甲醇，会与亲核试剂产生氢键，使亲核试剂溶剂化。 非质子溶剂又称质子惰性溶剂，在反应体系中不能给出质子的溶剂都可以称为非质子溶剂。 非质子极性溶剂，如乙腈(CH3CN),二甲基甲酰胺(DMF)，二甲基亚砜（DMSO），六甲基磷酰三胺(HMPA)等。非质子极性溶剂能使阳离子，特别是金属阳离子溶剂化。质子化获得一个氢离子，而带正电，使它具备更强的亲电性。 O，N等元素上H+配位上去 简单的可以理解为和质子化合， 即结合一个质子，一般都是该物质有孤对电子，所以可以通过配位键结合一个质子． 如H2O变成H3O＋ NH3变成NH4＋ 等等 不同的物质质子化能力不同 一些偶极矩比较大的物质 往往质子化能力弱

J. 什么是质子化反应

质子化反应是原子、分子或离子获得质子（H+）的过程。

质子化的逆过程是去质子化。 质子化可能是最基本的化学反应，是很多化学计量和催化过程中的一步。一些多元离子和原子可以进行多次质子化，例如很多生物高分子。 基底经过质子化后，其中每一种粒子的质量和电荷都增加了一个单位。

分子质子化或去质子化后，很多化学性质都发生了改变，不仅限於电荷和质量，如亲水性、还原势、光学特性等。在特定的分析步骤中，如电喷雾质谱，质子化是必需的一步。 质子化和去质子化会发生在大多数酸碱反应，是大多数酸碱反应理论的核心。

(10)中心金属的去质子化作用扩展阅读

一个分子被去质子化的难易程度可以借助其pKa值预测。酸性越强的物质越容易被去质子化。低pKa值表明化合物为酸性，容易将质子给出到碱。

化合物的pKa由多种因素决定，但最重要的因素是共轭碱的稳定性对其的影响，也就是说pKa主要由共轭碱稳定负电荷的能力大小来决定。当负电荷分布在很大表面或长链上时，负电荷被稳定住。将负电荷分布在长链或环上的机理之一是共振论。溶剂也有助于共轭碱上负电荷的稳定。

由於硝基本身为一个拉电子基，所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件（例如：高温）或是更强的硝化剂下进行。

常用的硝化剂主要有浓硝酸、发烟硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混酸或是脱水剂配合硝化剂。 脱水剂：浓硫酸、冰醋酸、乙酐、五氧化二磷 硝化剂：硝酸、五氧化二氮（N2O5）。