礦機病毒的手抄報

Ⅰ 珍愛生命，遠離病毒的手抄報

新京報5月1日報道 衛生部昨日公布人感染豬流感的《診療方案》（下稱方案）以及《預防控制技術指南（試行）》（下稱指南）。中國疾控中心專家說，豬流感的流行強度將超過SARS和禽流感。
豬流感死亡率低於禽流感
《方案》首次明確表示，「人感豬流感病死率約為6%」。
中國疾控中心病毒所所長李德新強調，人感染豬流感病毒的流行強度肯定超過SARS和人禽流感，但病死率不會高於此二者。
據中國疾控中心傳染病預防控制所研究員劉起勇解釋，計算死亡率主要通過死亡人數與確診病例的比值。普通流感死亡率在1%以下，「人感豬流感病毒死亡率達到6%是很高了」。
高死亡率的主要原因是，作為一種新型病毒，人體完全沒有免疫力，是在無防護的情況下抵抗病毒。
不過，與禽流感和SARS相比，人感豬流感的死亡率並不高。劉起勇稱，即使在SARS後期，已經發現了有效方法，死亡率還達到了5%，早期的死亡率更是非常高。另外，有些地區人感染高致病性禽流感的死亡率也達到了50%以上。
疫情流行可停工停課
《方案》指出，疫情患者多數年齡在25歲至45歲之間，目前報道以青壯年為主，但應注意老人和兒童。
方案顯示，收治病人的門診和病房按禽流感、SARS標准做好隔離消毒；標本按照不明原因肺炎病例要求進行運送和處理。當出現疫情時，《指南》表示，應減少或取消公眾集會，必要時可依法採取學校停課、工廠停業等措施。
釋疑
中國遭遇疫情的幾率有多大？貓狗是否會傳播病毒？昨日，中國疾控中心的專家回答了公眾關心的問題。
疑問1疫情傳入中國幾率多大？
4個「非常」形容中國風險
「我們正在與病毒賽跑。人感豬流感病毒傳入中國的風險是非常非常非常非常大的」，中國疾控中心副主任楊維中連用四個「非常」來形容中國面臨的疫情傳入的形勢。楊維中表示，病毒可通過空氣傳播、病人在潛伏期就會排毒，這些都給防控帶來難度。「傳染病最大的防控難度就在於它的不確定性，這是一個世界難題，因此很難預測第一個病例將於何時、何地在中國出現」。
疑問2貓狗會否傳播病毒？戴口罩能否預防？
不必擔心貓狗傳播新病毒
李德新表示，幾乎很少聽說出現貓狗流感的情況，請市民們不要擔心。
他說，豬流感病毒本身極少傳播給人。這次的病毒應被看做一種新的流感病毒，其傳播最初是在人與動物之間，而現在完全是人與人的傳播。有報道稱，一些地方已出現口罩難買的現象。對此，中國疾控中心疾控應急辦副主任余宏傑表示，目前病毒未襲擊中國，所以還不提倡戴口罩。
疑問3治癒者是否能免疫，病毒是否已變異？
暴發一個月病毒未變異
美國疾控中心駐中國代表傑夫（音）稱，根據美國政府監測，疫情暴發一月來，病毒的特點並沒有發生改變。但已治癒人群是否具有對此病毒的免疫力，還是個未知數。楊維中說，病毒未來的變化仍是未知數。「病毒可能隨著在人中間的傳播，致病力下降，但也存在另一變數，即病毒加速傳播，甚至形成更嚴重的致病性。」

Ⅱ 病毒和醫生的手抄報怎麼畫

首先在正上方畫上報頭文字，中間畫一個肺部和一個十字，再畫出背景邊框和裡面的小邊框，加上一些愛心裝飾，補充一些裝飾物，塗上合適的顏色，最後畫上文字欄，簡單的手抄報就畫好了。

Ⅲ 三年級下冊關於抗拒病毒好看又簡單手抄報

簡單的手抄報。

Ⅳ 五年級抗病毒手抄報怎麼畫

畫上抗病毒的圖片。寫上如何抗病毒，要做到那幾點，和標語

Ⅳ 埃博拉病毒手抄報內容

首先報道西非四國流行地區的現況，。然後在寫出傳播途徑，潛伏期、感染症狀和預防手段。最後辟謠，埃博拉不是喪屍病毒，部分病人會有假死症狀，但是瘋狂過後依舊會入土為安。

Ⅵ 科學手抄報(關於細菌、病毒、真菌)

關於細菌、病毒、真菌
1、細菌為原核微生物的一類，是一類形狀細短，結構簡單，多以二分裂方式進行繁殖的原核生物，是在自然界分布最廣、個體數量最多的有機體，是大自然物質循環的主要參與者。
2、病毒是只能在活著的宿主細胞內復制的感染原。
3、真菌，是一種真核生物。真菌的細胞有含甲殼素(又叫幾丁質、甲殼素、殼多糖)為主要成分的細胞壁，和植物的細胞壁主要是由纖維素組成的不同。

Ⅶ 急求六上冊的生物病毒材料，適合做手抄報的！！

我們人體之中，大約有萬億個細菌，他們主要有三個作用
第一是幫助人體分解無法消化的食物
第二是構成我們身體免疫系統的基礎
第三是抵抗病原菌。
沒有了細菌，人體就活不成了。
呼吸道病毒：流行性感冒病毒，呼吸道合胞病毒等。
肝炎病毒：乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒等。
皰疹病毒：單純皰疹病毒，巨細胞病毒，EB病毒等。
還有輪狀病毒（導致小兒腹瀉），人類免疫缺陷病毒（導致AIDS）
狹義的生物病毒是1種獨特的傳染因子，它是能夠利用宿主細胞的營養物質來自主地復制自身的DNA或RNA、蛋白質等生命組成物質的微小生命體。而廣義的病毒復雜得多，包括擬病毒、類病毒和病毒粒子（virion），其中擬病毒和類病毒僅是1條簡單的ssRNA鏈，virion是種類似酶的蛋白分子。因此生物病毒很難有1個確定的、明確的定義。
生物病毒不管是烈性噬菌體還是溫和型噬菌體，都必需在活的宿主細胞中才能得以復制繁殖，利用宿主細胞的核苷酸和氨基酸來自主地合成自身的一些組件，裝配下一代個體。並達到他們的目的
復制後的生物病毒裂解宿主細胞而被釋放出去，感染新的宿主細胞。
雖然生物病毒會給人類帶來一定的益處，例如利用噬菌體可以治療一些細菌感染；利用昆蟲病毒可以治療、預防一些農業病蟲害等，但卻危害很大，例如HIV、狂犬病毒等，給人類帶來生命的危險；流感病毒、肝炎病毒等會帶來疾病；TMV，馬鈴薯Y病毒給人帶來財產損失.
病毒是一種可以在其它生物體間傳播並感染生物體的微小生物（其實因為病毒本身不能進行新陳代謝，所以某種程度上還不能說病毒是生物）。有時使用「病毒」描述那些在真核生物中傳播和感染的生物；使用「噬菌體」或「吞噬體」來描述那些在原核生物間傳播的生物。病毒的起源不是很清楚。
對身體無害處的菌類：
①乳桿菌類（如嗜酸乳桿菌、乾酪乳桿菌、詹氏乳桿菌、拉曼乳桿菌等）；
②雙歧桿菌類（如長雙歧桿菌、短雙歧桿菌、卵形雙歧桿菌、嗜熱雙歧桿菌等）；
③革蘭氏陽性球菌（如糞鏈球菌、乳球菌、中介鏈球菌等）。

Ⅷ 初一要做個關於生物病毒的手抄報 可是找不到好畫的病毒圖片 和資料 哪位朋友給我個網站 我獎勵她100分

試一試吧，太難了

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資料：
比細菌還小、沒有細胞結構、只能在活細胞中增殖的微生物。由蛋白質和核酸組成。多數要用電子顯微鏡才能觀察到。
原指一種動物來源的毒素。「virus」一詞源於拉丁文。病毒能增殖、遺傳和演化，因而具有生命最基本的特徵。其主要特點是：①含有單一種核酸（DNA或RNA）的基因組和蛋白質外殼，沒有細胞結構；②在感染細胞的同時或稍後釋放其核酸，然後以核酸復制的方式增殖，而不是以二分裂方式增殖；③嚴格的細胞內寄生性。
簡單理解
病毒，是一類不具細胞結構，具有遺傳、復制等生命特徵的微生物。
病毒同所有生物一樣，具有遺傳、變異、進化，是一種體積非常微小，結構極其簡單的生命形式，病毒有高度的寄生性，完全依賴宿主細胞的能量和代謝系統，獲取生命活動所需的物質和能量，離開宿主細胞，它只是一個大化學分子，停止活動，可製成蛋白質結晶，為一個非生命體，遇到宿主細胞它會通過吸附，進入、復制、裝配、釋放子代病毒而顯示典型的生命體特徵，所以病毒是介於生物與非生物的一種原始的生命體。
病毒的分類：
病毒類型：DNA病毒、RNA病毒
病毒的形態
（1） 球狀病毒；（2）桿狀病毒；（3）磚形病毒；（4）有包膜的球狀病毒；（5）具有球狀頭部的病毒；（6）封於包含體內的昆蟲病毒電腦病毒。
病毒的大小
較大的病毒直徑為300－450納米，較小的病毒直徑僅為18-22納米
病毒的組成
病毒主要由核酸和蛋白質外殼組成。有些病毒有囊膜和刺突，如流感病毒。
病毒的復制過程叫做復制周期。其大致可分為連續的五個階段：吸附、侵入、脫殼、病毒大分子的合成、病毒的裝配與釋放
結構
最簡單的病毒中心是核酸，外麵包被著1層有規律地排列的蛋白亞單位，稱為衣殼。構成衣殼的形態亞單位稱為殼粒，由核酸和衣殼蛋白所構成的粒子稱為核衣殼。較復雜的病毒外邊還有由脂質和糖蛋白構成包膜。核殼按殼粒的排列方式不同而分為3種模式：二十面體對稱，如脊髓灰質炎病毒；螺旋對稱，如煙草花葉病毒；復合對稱，如 T偶數噬菌體。在脂質的包膜上還有1種或幾種糖蛋白，在形態上形成突起，如流感病毒的血凝素和神經氨酸酶。昆蟲病毒中有1類多角體病毒，其核殼被蛋白晶體所包被，形成多角形包涵體。
病毒出現假說：
1.蛋白質、核酸遺失說：
大生物（此處大生物意思是具有細胞結構的生物，區別於病毒的肺細胞結構生物）由於細胞脫落和破裂，導致游離的蛋白質和DNA、RNA的出現，在某種情況下，這些蛋白質由於化學作用形成了一個內部可容納小分子的結構，很多這樣的蛋白質，裡面裹著DNA或者RNA，甚至單獨的蛋白質和單獨的DNA、RNA游離，這些散落的游離的分子，有一些個別的和大生物細胞膜有親和性，大生物細胞通過吞噬作用使其進入細胞，其DNA、RNA得以表達，然後通過進化形成現在成熟的病毒。
2.生命起源說：
病毒是最原始的生命體，早在沒有細胞之前就有病毒存在，那時的病毒還只限於蛋白質和核酸，沒有表現出病毒的寄生特徵，當細胞體生物出現之後，個別這種蛋白質和核酸或他們的復合體表現出寄生性，後續過程同上。

[編輯本段]特性
病毒性質的兩重性；
一、病毒生命形式的兩重性
1、病毒存在的兩重性 病毒的生命活動很特殊，對細胞有絕對的依存性。其存在形式有二：一是細胞外形式，一是細胞內形式。存在於細胞外環境時，則不顯復制活性，但保持感染活性，是病毒體或病毒顆粒形式。進入細胞內則解體釋放出核酸分子（DNA或RNA），借細胞內環境的條件以獨特的生命活動體系進行復制，是為核酸分子形式。
2、病毒的結晶性與非結晶性 病毒可提純為結晶體。我們知道結晶體是一個化學概念，是很多無機化合物存在的一種形式，我們可以認為某些病毒有化學結晶型和生命活動型的兩種形式。
3、顆粒形式與基因形式 病毒以顆粒形式存在於細胞之外，此時，只具感染性。一旦感染細胞病毒解體而釋放出核酸基因組，然後才能進行復制和增殖，並產生新的子代病毒。有的病毒基因組整合於細胞基因組，隨細胞的繁殖而增殖，此時病毒即以基因形式增殖，而不是以顆粒形式增殖，這是病毒潛伏感染的一種方式。
二、病毒結構和功能的兩重性
1、標准病毒與缺陷病毒 在病毒的增殖過程中，由於其基因組因某種微環境因素的影響或轉錄過程的錯誤而發生突變，以致有裝配不全的病毒顆粒產生，稱為缺陷病毒，產生缺陷病毒的原親代病毒，則稱為標准病毒，缺陷病毒顆粒有干擾標准病繁殖的作用。
2、假病毒與真病毒 一種細胞有兩種病毒同時感染的情況，在增殖過程中，一種病毒可以穿上本身的外殼，這就是真病毒，是這種病毒的應有「面目」；如果一種病毒的核酸被以另一病毒編碼的外殼，則稱為假病毒，此時一種病毒的本來性質，被另一種病毒的性質所掩蓋。
3、雜種病毒和純種病毒 兩種病毒混合感染時，除了出現假型病毒外，還有可能出現病毒核酸重組的情況，即一種病毒顆粒之中，可含有兩種病毒的遺傳物質，此可稱為雜種病毒，折實病毒學中一個相當常見的現象。
三、病毒病理學的兩重性
1、病毒的致病性和非致病性 關於致病性和非致病性問題，是同宿主細胞相對而言的，在分子水平、細胞水平和機體水平，可能有不同的含義。在細胞水平有細胞病變作用，但在機體水平可能並不顯示臨床症狀，此可稱為亞臨床感染或不顯感染。
2、病毒感染的急性和慢性 病毒感染所致的臨床症狀有急、慢之分，有的病毒一般只表現急性感染而很少表現慢性感染；有的則既有急性過程，也有慢性過程。
目前對病毒的概念可以是：病毒是代謝上無活性，有感染性，而不一定有致病性的銀子，他們小於細胞，但大於大多數大分子，他們無例外地在生活細胞內繁殖，他們含有一個蛋白質或脂蛋白外殼和一種核酸，DNA或RNA，甚至只含有核酸而內有蛋白質，或只有蛋白質而沒有核酸，它們作為大分子似乎太復雜，作為生物體它們的生理和復制方式又千姿百態。Lwoff在「病毒的概念」一文中強調病毒的特殊性時指出，「病毒應該就是病毒，因為它們是病毒」。
[編輯本段]分類
國際病毒分類委員會（ICT V）第七次報告（1999），將所有已知的病毒根據核酸類型分為DNA病毒——單股DNA病毒，DNA病毒——雙股DNA病毒，DNA與RNA反轉錄病毒，RNA病毒——雙股RNA病毒，RNA病毒——單鏈、單股RNA病毒，裸露RNA病毒及類病毒等八大類群。此外，還增設亞病毒因子一類。這個報告認可的病毒約4000種，設有三個病毒目，64個病毒科，9個病毒亞科，233個病毒屬，其中29個病毒屬為獨立病毒屬。亞病毒因子類群，不設科和屬。包括衛星病毒和prion（傳染性蛋白質顆粒或朊病毒）。一些屬性不很明確的屬稱暫定病毒屬。
病毒在自然界分布廣泛，可感染細菌、真菌、植物、動物和人，常引起宿主發病。但在許多情況下，病毒也可與宿主共存而不引起明顯的疾病。
[編輯本段]歷史
關於病毒所導致的疾病，早在公元前二至三個世紀的印度和中國就有了關於天花的記錄。但直到19世紀末，病毒才開始逐漸得以發現和鑒定。1884年，法國微生物學家查理斯·尚柏朗（Charles Chamberland）發明了一種細菌無法濾過的過濾器（Chamberland氏燭形濾器，其濾孔孔徑小於細菌的大小），他利用這一過濾器就可以將液體中存在的細菌除去。1892年，俄國生物學家伊凡諾夫斯基（Dmitry Ivanovsky）在研究煙草花葉病時發現，將感染了花葉病的煙草葉的提取液用燭形濾器過濾後，依然能夠感染其他煙草。於是他提出這種感染性物質可能是細菌所分泌的一種毒素，但他並未深入研究下去。當時，人們認為所有的感染性物質都能夠被過濾除去並且能夠在培養基中生長，這也是疾病的細菌理論（germ theory）的一部分。1899年，荷蘭微生物學家馬丁烏斯·貝傑林克（Martinus Beijerinck）重復了Ivanovsky的實驗，並相信這是一種新的感染性物質。他還觀察到這種病原只在分裂細胞中復制，由於他的實驗沒有顯示這種病原的顆粒形態，因此他稱之為contagium vivum fluim（可溶的活菌）並進一步命名為virus（病毒）。貝傑林克認為病毒是以液態形式存在的（但這一看法後來被溫德爾·梅雷迪思·斯坦利推翻，他證明了病毒是顆粒狀的）。同樣在1899年，Friedrich Loeffler和Paul Frosch發現患口蹄疫動物淋巴液中含有能通過濾器的感染性物質，由於經過了高度的稀釋，排除了其為毒素的可能性；他們推論這種感染性物質能夠自我復制。
20世紀早期，英國細菌學家Frederick Twort發現了可以感染細菌的病毒，並稱之為噬菌體。[14]隨後法裔加拿大微生物學家Félix d'Herelle描述了噬菌體的特性：將其加入長滿細菌的瓊脂固體培養基上，一段時間後會出現由於細菌死亡而留下的空斑。高濃度的病毒懸液會使培養基上的細菌全部死亡，但通過精確的稀釋，可以產生可辨認的空斑。通過計算空斑的數量，再乘以稀釋倍數就可以得出溶液中病毒的個數。他們的工作揭開了現代病毒學研究的序幕。
在19世紀末，病毒的特性被認為是感染性、可濾過性和需要活的宿主，也就意味著病毒只能在動物或植物體內生長。1906年，哈里森發明了在淋巴液中進行組織生長的方法；接著在1913年，E. Steinhardt、C. Israeli和R. A. Lambert利用這一方法在豚鼠角膜組織中成功培養了牛痘苗病毒，突破了病毒需要體內生長的限制。[16]1928年，H. B. Maitland和M. C. Maitland有了更進一步的突破，他們利用切碎的母雞腎臟的懸液對牛痘苗病毒進行了培養。他們的方法在1950年代得以廣泛應用於脊髓灰質炎病毒疫苗的大規模生產。
美國科學家溫德爾·斯坦利1931年，德國工程師恩斯特·魯斯卡和馬克斯·克諾爾發明了電子顯微鏡，使得研究者首次得到了病毒形態的照片。1935年，美國生物化學家和病毒學家溫德爾·梅雷迪思·斯坦利發現煙草花葉病毒大部分是由蛋白質所組成的，並得到病毒晶體。隨後，他將病毒成功地分離為蛋白質部分和RNA部分。溫德爾·斯坦利也因為他的這些發現而獲得了1946年的諾貝爾化學獎。煙草花葉病毒是第一個被結晶的病毒，從而可以通過X射線晶體學的方法來得到其結構細節。第一張病毒的X射線衍射照片是由Bernal和Fankuchen於1941年所拍攝的。1955年，通過分析病毒的衍射照片，羅莎琳·富蘭克林揭示了病毒的整體結構。同年，Heinz Fraenkel-Conrat和Robley Williams發現將分離純化的煙草花葉病毒RNA和衣殼蛋白混合在一起後，可以重新組裝成具有感染性的病毒，這也揭示了這一簡單的機制很可能就是病毒在它們的宿主細胞內的組裝過程。
20世紀的下半葉是發現病毒的黃金時代，大多數能夠感染動物、植物或細菌的病毒在這數十年間被發現。1957年，馬動脈炎病毒和導致牛病毒性腹瀉的病毒（一種瘟病毒）被發現；1963年，巴魯克·塞繆爾·布隆伯格發現了乙型肝炎病毒；1965年，霍華德·馬丁·特明發現並描述了第一種逆轉錄病毒；這類病毒將RNA逆轉錄為DNA的關鍵酶，逆轉錄酶在1970年由霍華德·特明和戴維·巴爾的摩分別獨立鑒定出來。[28]1983年，法國巴斯德研究院的呂克·蒙塔尼和他的同事弗朗索瓦絲·巴爾－西諾西首次分離得到了一種逆轉錄病毒，也就是現在世人皆知的艾滋病毒（HIV）。其二人也因此與發現了能夠導致子宮頸癌的人乳頭狀瘤病毒的德國科學家哈拉爾德·楚爾·豪森分享了2008年的諾貝爾生理學與醫學獎。

Ⅸ 怎樣病毒畫手抄報

01
首先在左上方寫上報頭文字，中間畫一個拿著盾牌的醫護人員，再在右邊畫一個小小的奇形怪狀的病毒。

02
然後畫出背景邊框，裡面畫一個病毒形狀和一個盾牌形狀的小邊框，注意給邊框加上裝飾，再在右下角補充一些植物，右上角再畫一個病毒，背景里畫一些圓圈。

03
接下來先給報頭文字塗上藍色，再給醫護人員和他手中的盾牌上色，小病毒塗上紫色和棕色，病毒邊框塗綠色，盾牌邊框塗黃色。

04
葉子塗綠色，裡面的背景塗黃色，加上深黃色的圓點作為點綴，外面的背景塗粉色，裡面的圓點塗上紅色。

05
最後在邊框里畫上整齊的文字欄，簡單的手抄報就畫好了。