岩礦化驗圓盤粉碎機

㈠ 岩礦表面狀態

對試驗區中所採集的39個岩石樣品的風化、新鮮面、光滑切面和不同粒度級的碎末樣品在同樣條件下作光譜測試，研究岩石表面狀態對岩石光譜的影響。

3.3.4.1 岩礦表面形態

對試驗區岩石樣品的自然新鮮面、光滑切片面和碎末樣品的光譜特性測試分析表明，三者之間光譜的差異很大，變化較為復雜。絹雲母化花崗岩的反射率值（圖3-3-31（b））依新鮮切面→自然新鮮面→碎末樣品順序逐漸降低，吸收譜帶強度逐漸減弱；而蛇紋石化大理岩的反射率（圖3-3-31（a））碎末樣品最大，自然新鮮面最小，譜帶強度基本保持不變；它們反射率的變化都與波長有關，引起光譜整體形態發生改變。這是因為絹雲母化花崗岩位於1.40μm、1.93μm和2.2μm等的譜帶是由結晶水分子和羥基的振動所產生，在高溫高壓下碾磨成粉末時破壞了結晶水分子在晶體中的結構，並使結晶體水分子的含量減少，自然新鮮面的風化作用也會使晶體水分子的含量減少；而大理岩在1.40μm、1.93μm和2.35μm的特徵譜帶是碳酸根（

）離子的振動所產生，碾磨和風化對其結構影響不大，細心觀測可發現，2.35μm處的吸收反而得到加強，這是由於蛇紋石化在2.20～2.30μm的弱吸收受碾磨和風化影響變弱後，突出了

在2.35μm吸收譜帶。

圖3-3-30 不同岩礦蝕變反應前後光譜特徵變化曲線

（a）雲英岩化礦物；（b）正長石絹雲母化礦物；（c）綠泥石化礦物

（圖中曲線無交叉地方自上而下的排列順序對應著右邊的說明排列）

條帶狀白雲岩和黑雲角閃斜長片麻岩的光譜（圖3-3-16（c）和（d））表現為另外一種變化，從塊狀到碎末，其反射率變高，特徵吸收譜帶強度變得很弱，在所測的39件岩石光譜中，表現為這種光譜行為的約佔58%；斜長角閃岩和絹雲石英岩為第四種類型（圖3-3-31（e）和（f）），碎末狀光譜長波處上升，短波處下降，使塊狀和碎末狀光譜曲線發生交叉，但吸特徵基本不變，約占所測樣品的14%左右。

岩石表面形態變化會對譜帶強度產生影響，但譜帶位置較穩定，偏倚性也基本不變。

3.3.4.2 粒度

在不同的微振動條件下，將岩石碾磨成四種不同粒度（8目、60目、120目和200目）的碎末進行光譜測試，研究粒度變化對岩石光譜的影響。

圖3-3-32為綠泥石化二長岩脈、閃鉛鋅礦石、石英二長岩和透輝岩（B_24-3和B_10-3淺灰色，B_38-1深灰綠色）不同粒度碎末樣品的光譜曲線。石英二長岩和透輝岩隨著其粒度的變小（目數增加）反射率增大（圖3-3-33（a）和（c））；綠泥石化二長岩脈雖然總體也呈類似趨勢，但是在粒度大於200目時較120目的反射率又略有下降（圖3-3-33（b））；黑色的閃鉛鋅礦石反射率隨粒度變細而呈減小趨勢。它們的吸收特徵都隨著粒度的變小而強度顯著變弱。

絕大多數岩石的反射率隨著岩石粒度的變小而增大，這種現象稱為透明行為（圖3-3-34），其對應的物質稱為具有透明光譜行為的物質，對黑色（暗色）岩礦物質粒度越細，反射率降低，但降低的程度不大，這種特性（行為）稱為不透明的光譜行為，具有這種行為的物質也叫做不透明物質。當一種物質同時具有不透明和透明兩種光譜行為時，該物質被稱為具透明-不透明光譜行為特徵的物質。當其被研磨成細粒時，隨著其粒度的變小，在呈透明性的光譜區段，其光譜反射率增加，在不透明性的光譜區間，其光譜反射率則降低，結果導致不同粒度樣品的光譜曲線發生相交現象。

圖3-3-31 岩石自然新鮮面、光滑切面和碎末樣品的光譜特性比較

對於透明物質，粒度變小使樣品中的孔隙減小，視場范圍內顆粒數目增多，反射面增加，儀器接收的反射能量增大，孔隙的減小還導致多重反射的加強，吸收作用減弱，尤其體吸收作用引起的能量損耗減弱，使反射率增高，而反射率對比度下降。光譜反射率與樣品粒度之間存在近似的對數線性關系（圖3-3-33）；黑色（暗色）的不透明物質粒級越細，顆粒表面吸附（或包裹）的像磁鐵礦、方鉛礦等黑色不透明礦物的粉末就越多，而黑色礦物主要以吸收能量為主，因此顆粒表面的反射能量減少，反射率降低。至於譜帶特徵的減弱是由於岩石中特徵礦物晶體結構的破壞和晶格水的損失隨著粒度的減小而加重的緣故。

圖3-3-32 不同粒度岩石碎末的反射光譜

圖（b）中曲線自上而下的排列順序對應著後邊的說明排列順序

圖3-3-33 岩石光譜反射率隨樣品粒度的變化

❶1 in=25.4mm。

圖3-3-34 輝石礦物典型的透明光譜行為

（Roger N.Clark，Gregg A.Swayze，K.Eric Livo et al.，2003）

3.3.4.3 風化作用

在試驗區採集的60多塊岩石樣品分別測試了其風化表面與新鮮表面的光譜，研究風化作用對岩石光譜的影響。

風化作用分為物理風化和化學風化。物理風化作用使岩石裂開或崩解，形成大小不等的碎塊，其物質組分並不發生很大的變化；化學風化作用通過溶解、氧化、水化、水解及碳酸化等作用，使岩石物理結構、物質和化學組分等都發生變化，往往在岩石表面形成與原岩石物質和化學組分有一定差異的覆蓋層，一般僅有幾微米到幾毫米厚，但它們基本控制了地表岩石光譜行為。一般來說，岩石風化表層的Fe₂O₃、Al₂O₃等化學組分均比原岩有所增加，CaO、Na₃O、KO、MgO等則顯著減少，SiO含量一般也比原岩少，常形成一些表生礦物，如高嶺石等粘土礦物。由於粘土礦物的增加，風化岩石一般顏色變淺，若原岩富含鐵質礦物，則其顏色多呈紅色、磚紅色或黃褐色，岩石變得疏鬆。

現以8種岩石樣品的風化面和新鮮面光譜為例，討論風化作用對岩石光譜行的影響。

綠簾石化二長岩新鮮表面為肉紅色，風化面為灰白色。風化面較新鮮面的反射率要低，並且出現FeO₃的寬緩譜帶，使反射率自1.40μm向短波長方向產生較大幅度的下降。在2.20μm和2.30μm附近出現由表生粘土礦物產生的強烈的羥基吸收譜帶（圖3-3-35（a））。

花崗片麻岩風化面與新鮮面光譜的波形特徵及吸收譜帶特徵基本相近，風化表面整體反射率較新鮮面明顯要低（圖3-3-35（b））。

白雲岩新鮮面光譜在2.30μm附近的碳酸根強吸收特徵，在風化面光譜中強度明顯變弱，但在2.00～2.20μm之間卻出現一些弱的碳酸根和羥基吸收帶（圖3-3-35（c）），表明風化作用產生的粘土礦物是影響白雲岩碳酸根光譜特徵的最主要原因。

石墨黑雲斜長片麻岩風化作用較弱，風化光譜反射率整體下降，對比度降低，吸收譜帶明顯變弱，是含有較多不透明礦物所致（圖3-3-35（d））。

圖3-3-35（e）為風化程度不同的黑雲母斜長片麻岩的光譜，風化程度的加強使羥基譜帶強度增大，尤其是1.90μm附近水分子譜帶為最，表明水分子含量隨著風化程度的加深而增多。

圖3-3-35 新鮮面和風化面岩石反射光譜

（a）綠簾石化二長岩；（b）花崗片麻岩；（c）白雲岩；（d）含石墨黑雲斜長片麻岩；（e）褐鐵礦化黑雲母斜長片麻岩；（f）褐鐵礦化鉀長岩；（g）黑雲母斜長片麻岩；（h）角閃黑雲斜長片麻岩

圖3-3-35（g）是不同風化程度的褐鐵礦化黑雲母斜長片麻岩的光譜。風化作用的加強引起鐵離子譜帶的增強，並且由於岩石表面所含水分子和羥基的排布更為無序而引起的羥基吸收譜帶的寬化。

褐鐵礦化鉀長岩樣品的風化程度較弱，風化面光譜反射率較新鮮面要高，鐵離子吸收譜帶更強，其餘吸收譜帶特徵變化不明顯（圖3-3-35（f）），說明風化程度較弱，表生粘土礦物較少生成。

角閃黑雲斜長片麻岩風化面Fe³⁺光譜的影響更為強烈，已掩蓋了Fe²⁺在1.10μm附近的吸收特徵，而形成一寬緩的吸收谷（圖3-3-35（h）），並且水分子的吸收特徵也更加明顯。

鉛鋅礦石中的黃鐵礦在地表風化成褐鐵礦，其光譜（圖3-2-6中的B_26-2）與較新鮮礦石（圖3-2-6中的B_26-4）光譜相比，0.93μm附近Fe³⁺離子吸收極為突出。氧化金礦石（圖3-3-5中的B_27-1和B_27-2）的光譜0.93μm吸收譜帶的寬度和深度都明顯不同於未風化的礦石（B_27-3和B_27-4），1.10μm的Fe²⁺離子譜帶更寬、更深。

風化引起的岩石光譜變異，不同岩類表現形式不同，加上風化表面可能含有外來物質，更增加了其復雜性。一般說來，隨著風化化學作用的加強，原岩中Fe²⁺氧化為Fe³⁺，使大多數岩石的鐵離子譜帶位置向短波長方向略有漂移，強度也會有所加強。而陰離子基團產生的譜帶位置、波形和偏倚性都較為穩定，羥基和水的譜帶強度大部分得到加強。由於風化作用可能產生的新的粘土礦物，風化面光譜中有時會出現新的譜帶。物理風化佔主導作用的岩石1.93μm附近水分子的譜帶往往變強。深色岩石風化後往往生成高嶺石等淺色礦物使表面顏色變淺，反射率增高。富含Al₂O₃、CaO、Na₂O、K₂O、SiO₂等的顏色較淺的岩石，風化後由於鐵、鎂礦物的相對富集，和表面覆蓋的岩石漆層的影響，顏色變深，光譜反射率降低，Fe³⁺、Mg-OH和結合水分子的譜帶可能出現或加強，

、OH^-離子譜帶常變弱或消失。

㈡ 中礦（天津）岩礦檢測有限公司怎麼樣

簡介：中礦檢測是一家第三方檢測機構，總部位於天津大港，目前在尚比亞、寮國等地建立了分公司提供海外檢測服務。主要經營范圍為岩礦測試、岩礦鑒定、岩土試驗、環境檢測、微量元素檢測、放射性檢測、重金屬污染物檢測以及相應技術咨詢工作。該公司擁有計量認證資質證書（CMA）、國家實驗室認可資質證書（CNAS）、質量管理體系認證資質證書（ISO9001-2008）、地質勘查甲級資質（岩礦鑒定、岩礦測試和岩土試驗）
法定代表人：王建衛
成立時間：2012-10-25
注冊資本：1500萬人民幣
工商注冊號：120116000139514
企業類型：有限責任公司
公司地址：天津開發區中區紡五路36號綜合實驗大樓（研發一）

㈢ 岩礦成分標志

岩礦標志的研究主要是用顯微鏡和其他方法對岩石或礦物進行顯微研究，主要包括以下兩方面。

1.陸源碎屑成分

根據碎屑成分和礦物標型特徵可以研究沉積物來源方向及物源區岩類型。陸源碎屑成分主要包括岩屑及各種輕重礦物。它們是岩層物理風化和化學分解作用的殘余物，同時也是分析物源區岩石類型的直接依據。陸源碎屑成分研究的任務就是通過鑒定分析沉積物中的岩屑及各種輕、重礦物標型組合特徵，研究它們的含量變化，以確定物源方向、源區的大致位置、搬運距離及母岩類型等。

利用礦物的標型特徵分析母岩類型 礦物標型特徵是指不同成因的同種礦物，由於形成時物理、化學條件的不同，在化學組成、晶形和物性上存在的差異。其中，具明顯特徵並可作為成因標志者即為礦物標型特徵。如沉積岩中最豐富的礦物石英，可以據其包裹體、消光類型、晶體形態和多晶現象等標志區分母岩類型。陰極發光顯微鏡的發明和應用，使對原來認為是無標型特徵的單晶石英顆粒等，也可確定其成因類型。

利用碎屑礦物組合分析母岩類型 每一類岩石都有其特定的礦物組合，經風化剝蝕、搬運、沉積成岩，故在形成的碎屑中，仍然保留其組合特徵。

2.自生礦物和特殊岩石類型

（1）自生礦物

指沉積期或同生期形成的原生礦物，可以用來說明沉積時期水體介質的物理、化學條件（如E_h值；pH值、鹽度等）及特殊環境類型（圖5-42）。

海綠石 是一種綠色沉積礦物，可具有鮮綠-黃綠色-暗綠色調，其成分為富鐵、富鉀的含水層狀鋁硅酸鹽礦物，外形常呈圓錐狀、腎狀、充填物狀、膠結物狀及交代物狀。海綠石的形成主要是改造生成和膠體溶液沉澱而成的。現代海綠石主要形成於遠離大河口的陸棚區弱鹼性（pH＝7～8）和弱氧化-弱還原（E_h＝0）的正常海水，水溫10～15℃，深度大於125m，在寒冷地區，水深30m就可形成。它是在海水與沉積物的界面上，經緩慢的水化作用與離子交換作用（即海解作用）形成的。同時海綠石的形成也要求一定的原始物質供給，如黏土礦物、雲母、角閃石、輝石、長石、綠泥石等。上述礦物在改造作用下易於轉化為海綠石。另外這些礦物在分解破壞後，也能提供生成海綠石的膠體溶液。這些條件只有在海洋環境中才能提供，因此，大量原生海綠石的形成主要與海水有密切關系。

圖5-42 主要沉積環境中岩石類型及某些自生礦物的現代分布

（據Heckel，1972）

鮞綠泥石 呈綠色的鮞狀或球粒狀，或是貝殼中的充填物產出，易於和海綠石混淆，但其主要成分為鐵質硅酸鹽礦物，基本不含鉀。據現代沉積學研究，它也屬海洋自生礦物，但和海綠石的形成溫度和深度不同，鮞綠泥石形成於較溫暖的淺海，水溫大於20℃，其分布深度小於60m。

黏土礦物 黏土礦物是一種細小的結晶礦物，其粒徑小於2μm，屬於含水的鋁硅酸鹽類，主要包括水雲母和蒙脫石等。對於黏土礦物的環境意義存有較大爭議，但一般認為絮凝作用形成的黏土礦物可以反映介質的pH值。高嶺石形成於酸性介質中，一般為大陸環境；水雲母、蒙脫石形成於中性或鹼性介質中，多為海洋環境。

（2）特殊岩石類型

有些特殊岩石可指示沉積時的能量條件，有些可作為古氣候標志。

碳酸鹽岩 盡管在海洋和湖盆中均可產出，但兩者的特徵不同，前者常大量產出，而後者常呈夾層或透鏡體產出。一些生物成因的碳酸鹽岩，可以依據生物化石區別海相與陸相沉積。碳酸鹽岩沉積反映介質為弱鹼性，某些特殊的碳酸鹽岩可指示環境或介質條件。如藻疊層石碳酸鹽岩一般形成於潮坪環境，鮞粒灰岩形成於濱海或碳酸鹽台地的高能帶，具水平紋層的泥晶灰岩形成於低能環境。碳酸鹽岩多產於南北緯30°以內，反映溫暖的淺水環境。

紅層 一般是大陸沉積物。含Fe 礦物在潮濕-乾燥的溫暖氣候條件下風化後成赤鐵礦而呈紅色，與海相紅色頁岩可由化石等來區別。

蒸發岩 是含鹽度較高的溶液或鹵水，通過蒸發作用產生的化學沉積物，它們的出現一般反映氣候乾燥和閉塞環境。內陸鹽湖或半封閉的濱海潟湖環境是形成蒸發岩的有利環境。但在開闊海盆中也可形成蒸發岩，關鍵是要有乾旱氣候和一個比較迅速下沉的局部凹陷。

磷塊岩 磷塊岩並非是區別海洋與大陸沉積的特徵礦物，在大陸地層中，自生磷酸鹽礦物也較常見，但大量的磷質分布於海洋，大量形成磷酸鹽的環境是在淺海。據現代海洋資料，P₂O₅在海水中的含量是隨著深度的增加而增加的，在平靜與攪動交替的水動力條件下，分散的磷質可逐漸集中，形成了鮞狀、團粒狀、結核狀、生物骨骼形態或各種交代假象。因此，大量磷塊鹽出現可指示海洋環境，特別是在水深50～200m海區更有利於其形成。

錳結核 在現代大洋底部發現大量的錳結核。故錳結核過去一般與深海環境聯系在一起，實際上在淺海、湖泊和沼澤沉積中也可見到，所以，錳結核並不是良好指相標志，但是錳結核中微量元素的濃度隨著環境的改變而發生有規律的變化，因而其比值具有指示環境的意義。如在湖泊和淺海中形成的鐵錳結核中Co、Ni、Zn、Pb 等元素要比大洋中少得多。

礁灰岩 是由固著的造礁生物形成的一種突起的抗浪構造，造礁生物主要有珊瑚、層孔蟲、苔蘚蟲、海綿等，礁灰岩是溫暖淺海環境的良好標志。

㈣ 岩礦鑒定方法

岩礦鑒定：
是指應用各種礦物學原理與方法，通過礦物的光、電、聲、熱、磁、重、硬度、氣味等以及其主要的化學成分特徵，對岩石、礦物樣品、包括光（薄）片、砂片、碎屑、粉末進行觀察、鑒定以區別其礦物類別，以及研究岩石、礦石的主要礦物組成、礦物成生序列，結構、構造、岩（礦）石類型的技術方法。
光學顯微鏡法：
(1)偏光顯微鏡祛將礦物或岩石標本磨製成薄片，在偏光顯微鏡下鑒定礦物的光學性質，確定岩石的礦物成分，確定岩石類型及其成因特徵，最後定出岩石名稱的工作，又稱岩石薄片鑒定法。
這是研究礦物岩石最常用的方法。可以獲得礦物的顏色、形狀、大小、折光率、消光角、重摺率、干涉色、軸性、光軸角等光學常數，還能獲得礦物的形成順序、次生變化、體積百分含量以及岩石的結構構造、膠結類型等特徵，進而對岩石進行正確的定名。為了獲取更精確的光軸角、消光角數據、折光率數據，
可再選用費氏台法、油浸法或干涉顯微鏡法等。
(2)反光顯微鏡法。主要用於金屬礦物及礦石的研究，還廣泛應用於非金屬材料的研究。
熱分析方法：
該方法是根據在熱處理過程中發生的熱效應(如吸熱、放熱)來鑒定礦物或混合物的組成。常用的方法有差熱分析和綜合熱分析。
電子顯微鏡分析：
常用的儀器有透射電鏡(TEM)、掃描電鏡(SEM)、電子探針(EPMA)等。
X射線物相分析：
對結晶物質的物相進行分析的一種有效方法
譜學分析：
1、譜學方法有數十種，在礦物學.上常用的有紅外光譜、拉曼光譜、穆斯堡爾譜、核磁共振被譜等。
2、以紅外光譜為例，每種礦物都有自己的特徵光譜，紅外光譜就是利用礦物的特徵譜線監定未知礦物及混合物中主要組成礦物的定量確定，研究礦物類質同像置換、有序一無序現象、水的存在形式、標型特徵等。

㈤ 岩礦標本類樣品及採集要求

主要用於觀察研究岩石結構、構造、礦物成分及其共生組合，研究礦物的變質、蝕變現象，確定岩石、礦物的名稱，對比地層和岩石；配合其他樣品的采樣及分析等。

1.岩礦標本（B）

岩礦標本採集要求：①沉積岩標本：對調查區內各時代地層剖面的每一種代表性岩石，均應按層序系統採集，有沉積礦產的地段和沉積韻律發育地段應加密採集。②岩漿岩標本：按岩性、相帶、脈岩和填圖單位採取代表性的和過渡類型的標本。另外，對析離體、捕虜體、蝕變帶、接觸帶、烘烤邊、冷凝邊、岩體中穿插的脈岩、與岩體接觸的各種圍岩等亦應採集標本。③變質岩標本：按變質程度系統取樣，應分別對不同夾層、混合岩（分基質和脈體）系統採集鑒定標本。④礦石標本：據其類型、組分、結構構造、圍岩蝕變、礦石和圍岩的關系等特徵進行採取，同時還應採集供做礦相學研究的光片標本。

采樣原則和注意事項：①所採集的樣品應有充分的代表性。採集標本時要盡量採集新鮮的岩石，但可適當保留少許風化面，以便全面再現原始的野外直觀特徵，並做好野外地質觀察描述工作。②以能反映實際情況和滿足切制薄片及手標本觀察的需要為原則，岩礦陳列標本規格一般為3cm×6cm×9cm（厚×寬×長），岩礦鑒定用者一般不應小於3cm×4cm×6cm，對於礦物晶體、化石、構造等標本則規格不限，以能反映該礦物特徵為目的。③採集到的岩礦標本應立即填寫標簽、登記和編號，並在原始記錄（記錄簿）上註明采樣位置和編號，對所采樣品一般要用白漆在標本的左上角塗一小長方形，待干後寫上編號，然後用麻紙包好，統一保管。④系統采送的鑒定樣品應附剖面圖或柱狀圖，送出的樣品應留副樣以便核對鑒定成果，幫助提高對標本的肉眼鑒定能力。⑤標本和標簽應當一起包裝，注意不使標簽損壞或散失。⑥對於特殊或易磨損者要用棉花或軟紙包墊。⑦任何薄片、光片在磨製前都應根據需要在標本上畫線示出切片部位及范圍。

2.岩組分析定向標本（DB）

岩組分析定向標本的採取，是為了在室內仍能恢復其野外產狀，以便進一步觀察測定在野外條件下難以獲得的構造要素，如線理、劈理、擦痕及其他定向組構等，並且為岩組分析准確確定切制薄片的方位以及被測定薄片本身的產狀。

定向標本採取前先要對標本定向，即要求在露頭上先准確標明定向符號而後進行採取。根據不同的地質條件分別採用不同的定向方法。

產狀要素法 野外選擇如岩層層面、節理面、片理面、斷層面及其他與礦物定向排列直接有關的結構面視為定向面，在其上量畫出產狀要素符號（其面要求不小於20cm×20cm）和定向符號，並在記錄中註明，同時亦應示出頂、底面。切制定向薄片時，一般應垂直於b軸，或垂直於片理等定向結構面的走向（圖9-8a）。

自然方位法 若一些結構面顯示不清的塊狀構造岩石，采樣時首先在固定的基岩露頭上修鑿出20cm×20cm見方的平面，然後在其上量畫出東西、南北方位線，同時測量附近的岩層或其他面狀構造的產狀要素以供參考（圖9-8b）。

所有上述標繪的定向線，精度誤差不得超過1°，可在岩石上平行地畫出2～3條方向線以保證其精度和質量要求。所有定向標本均不得進行擊打修飾。

3.岩石薄片樣（b）

主要用於測定造岩礦物的種類及含量，對岩石進行定名、分類；測定透明礦物的晶形、粒度、構造、光性等特徵，研究礦物的形成環境，並為岩石對比提供信息；鑒定岩石的結構（包括粒度）、構造特點，研究岩石的成因及形成史；測定礦物包裹體，了解岩石的形成條件；鑒定岩石的後期蝕變、交代及礦化，為找礦提供資料；鑒定化石的種屬、特徵，研究地層的時代及古生態環境；進行岩組分析，研究岩體、岩層的構造；鑒定岩石的微裂縫及孔隙度，為找油氣提供資料等。采樣、制樣要求如下：

圖9-8 定向標本取樣方法示意圖

1）樣品大小一般2cm×5cm×8cm，粗粒岩石含量測量樣品要加大至10cm×10cm×5cm。

2）做岩組分析及區域構造研究的樣品要定向，在樣品的層理、片理、線理及節理面上標注產狀。

3）鬆散樣品應用棉花及小硬盒包裝保護，磨片前用稀釋的環氧樹脂浸泡固結。

4）化石薄片樣應在標本上圈出化石的位置及切片的位置。

5）必要時送樣要附采樣地質圖或剖面圖，寫明采樣位置。

6）一般薄片大小為2.4cm×2.4cm，粗粒岩石含量測量要磨大薄片（5cm×5cm）。

7）一般薄片厚度0.03mm，化石鑒定薄片厚度0.04mm左右，包體測溫薄片厚0.1～0.7mm。

用於鑒定岩性的岩石薄片樣一般要求與標本樣品同時採集，岩性與樣品序號完全相同。當鑒定有重要新發現或要再做證實或選做其他分析項目時，可用與此薄片對應的標本代替而無須重新採集，省時省事且不會發生不同岩性和層位的亂樣等情況。

4.電子探針微區分析薄片樣（DT）

對礦物微區（μm級）進行元素常量分析（不能區分變價元素價態）和形貌、結構分析。

采樣制樣要求：與岩石薄片樣同步採集，或用已切余的薄片樣再次切用。故采樣要求同岩石薄片樣。與岩石薄片樣不同的是用環氧樹脂粘接後不能加蓋蓋玻片，切磨厚度略大於普通岩石薄片（約0.035～0.04mm），載片小於28mm×50mm；也可采單礦物顆粒。

5.粒度分析薄片樣（LD）

主要用物沉積岩粒度概率統計分析。

采樣要求：同岩石薄片樣。野外採集樣品時，最好選擇在岩石粒度有較明顯變化（肉眼或藉助手持放大鏡可觀察到粒度變化）的細碎屑岩中，選擇的層位有剖面上要有代表性，環境是相對穩定的區段為宜。也可以選擇已鑒定的部分岩石薄片樣進行粒度分析。

6.光片樣（G）

測定不透明礦物的種類、含量及礦物共生組合和生成順序等。

采樣及制樣要求：樣品采手標本大小，光片一般2cm×3cm，厚0.5cm，表面拋光。

7.礦物包裹體分析樣（Kb）

主要用於測溫和包裹體成分分析。采樣要求：

1）測溫：均一法，樣品採集用手標本大小，製成薄片（粘片用加拿大樹脂）；用於爆破法的樣品，需是單礦物，純度高於98%，粒度0.5～1mm。

2）成分分析：測定對象主要為石英、長石、綠柱石等硅酸鹽礦物或部分氧化物，單礦物純度高於98%，粒度0.2～0.5mm，送樣質量10～30g。

8.大化石樣（HS）

主要用於研究古生物的分類、進化及古生態環境；確定地層時代，進行地層對比；研究古海洋、古氣候、古環境；用於陳列等。采樣要求如下：

1）樣品大小依化石大小而定，盡量採集化石整體。

2）對疏鬆化石，應先作固結處理，然後再採集。

3）對大脊椎動物化石，應打成1m²×1m²的格子，並對格子編號，先拍照、素描和描述，然後再按方格逐塊採集、分箱包裝。如果自己不能挖掘，應保護現場，報請專業單位處理。

4）在採集第四系中的化石時，如發現文物或文化遺跡，不要自行挖掘，以免損壞，應當報告文物管理部門處置。

5）野外應對化石作初步鑒定，確定其門類，並初步鑒定到屬或種。

6）化石在野外不要清理，盡量將化石周圍的土、岩石一並採集，並用棉花、牛皮紙保護。

7）化石應分層採集、分層編錄，並將內容記錄於剖面記錄表或記錄簿中。

9.煤岩鑒定樣品（MY）

煤岩樣品是為了解煤的物質成分、結構和組分含量，研究煤的成因、煤層對比標志、變質程度和工藝利用性能等。采樣要求如下：

1）樣品應避免在斷層附近及對煤質有影響的侵入體附近採集。

2）煤岩樣必須在新鮮露頭上採取，取樣方法可以垂直煤層連續揀塊或刻槽取樣。

3）樣品採集後應該立即裝於備好的采樣箱內，並且妥善密封包裝好，註明頂底板及編號。

4）採集煤岩樣的同時，最好也能採集煤的化學分析樣，以便相互驗證。

㈥ 岩礦光譜數據

多年來使用紅外智能光譜儀（IRIS）對大量的岩礦樣品進行了野外和實驗室光譜特性測試，並對岩礦光譜的特性、形成機理以及光譜特徵數據處理分析與應用有一定程度的認識和理解，為本次深入研究岩礦光譜特性及其變異性分析奠定了基礎。在此基礎上，對新疆東天山試驗區、山東招遠試驗區進行了野外（ASD FR-Pro光譜儀）和室內（IRIS）的岩礦光譜測試分析，同時也利用河北張家口的崇禮-赤城地區的岩礦樣品進行了光譜測試分析。使用了美國地質調查局（USGS）和美國宇航局（NASA）噴氣推進實驗室（JPL）的標准礦物光譜資料庫。

㈦ 請問國土資源部武漢礦產資源監督檢測中心（武漢綜合岩礦測試中心），所出具的檢測報告權威嗎

一般這種檢測單位出具的報告是否權威的話，這個得看整個行業的情況就好像在高校這個領域 都是說清華、北大一樣。要看國家是否承認所出具的報告首先得看這個單位是否有國家認可的資質證書，或者說是具備相關工作人員的資質證明。

㈧ 廊坊市尚藝岩礦檢測技術服務有限公司怎麼樣

廊坊市尚藝岩礦檢測技術服務有限公司是2014-08-25注冊成立的有限責任公司(自然人獨資)，注冊地址位於廊坊市廣陽區廊萬路13號。

廊坊市尚藝岩礦檢測技術服務有限公司的統一社會信用代碼/注冊號是9113100330839769X7，企業法人李桂蘭，目前企業處於開業狀態。

廊坊市尚藝岩礦檢測技術服務有限公司的經營范圍是：單礦物分選，重砂鑒定，岩礦鑒定，無污染碎樣，岩石製片、鋯石制靶、CL陰極發光及透反射照相。（依法須經批準的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動）。

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