cro數字貨幣注冊
❶ 請問創立一家cro公司需要什麼特殊的資質嗎
制葯廠需要辦理葯品生產許可證、營業執照、組織機構代碼、國稅、地稅、精製工序GMP證。
辦理需提交材料
1、公司法定代表人簽署的《公司設立登記申請書》;
2、全體股東簽署的《指定代表或者共同委託代理人的證明》及指定代表或委託代理人的身份證件復印件;
應標明指定代表或者共同委託代理人的辦理事項、許可權、授權期限。
3、全體股東簽署的公司章程;
4、股東的主體資格證明或者自然人身份證件復印件;
股東為企業的,提交營業執照副本復印件;股東為事業法人的,提交事業法人登記證書復印件;股東為社團法人的,提交社團法人登記證復印件;股東為民辦非企業單位的,提交民辦非企業單位證書復印件;股東為自然人的,提交身份證件復印件;其他股東提交有關法律法規規定的資格證明。
5、股東首次出資是非貨幣財產的,提交已辦理財產權轉移手續的證明文件;
6、董事、監事和經理的任職文件及身份證件復印件;
依據《公司法》和公司章程的有關規定,提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署,董事會決議由董事簽字。
7、法定代表人任職文件及身份證件復印件;
根據《公司法》和公司章程的有關規定,提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署,董事會決議由董事簽字。
8、住所使用證明;
自有房產提交房屋產權證復印件;租賃房屋提交租賃協議復印件以及出租方的房屋產權證復印件。有關房屋未取得房屋產權證的,屬城鎮房屋的,提交房地產管理部門的證明或者竣工驗收證明、購房合同及房屋銷售許可證復印件;屬非城鎮房屋的,提交當地政府規定的相關證明。出租方為賓館、飯店的,提交賓館、飯店的營業執照復印件。使用軍隊房產作為住所的,提交《軍隊房地產租賃許可證》復印件。
將住宅改變為經營性用房的,屬城鎮房屋的,還應提交《登記附表-住所(經營場所)登記表》及所在地居民委員會(或業主委員會)出具的有利害關系的業主同意將住宅改變為經營性用房的證明文件;屬非城鎮房屋的,提交當地政府規定的相關證明。
9、《企業名稱預先核准通知書》;
10、法律、行政法規和國務院決定規定設立有限責任公司必須報經批準的,提交有關的批准文件或者許可證書復印件;
11、公司申請登記的經營范圍中有食品生產項目,提交市質量監督管理局核發《食品生產許可證》復印件。
❷ ICA CRIK CROK注冊過商標嗎還有哪些分類可以注冊
ICA CRIK CROK商標總申請量1件
其中已成功注冊1件,有0件正在申請中,無效注冊0件,0件在售中。
經八戒知識產權統計,ICA CRIK CROK還可以注冊以下商標分類:
第1類(化學制劑、肥料)
第2類(顏料油漆、染料、防腐製品)
第3類(日化用品、洗護、香料)
第4類(能源、燃料、油脂)
第5類(葯品、衛生用品、營養品)
第6類(金屬製品、金屬建材、金屬材料)
第7類(機械設備、馬達、傳動)
第8類(手動器具(小型)、餐具、冷兵器)
第9類(科學儀器、電子產品、安防設備)
第10類(醫療器械、醫療用品、成人用品)
第11類(照明潔具、冷熱設備、消毒凈化)
第12類(運輸工具、運載工具零部件)
第13類(軍火、煙火、個人防護噴霧)
第14類(珠寶、貴金屬、鍾表)
第15類(樂器、樂器輔助用品及配件)
第16類(紙品、辦公用品、文具教具)
第17類(橡膠製品、絕緣隔熱隔音材料)
第18類(箱包、皮革皮具、傘具)
第19類(非金屬建築材料)
第20類(傢具、傢具部件、軟墊)
第21類(廚房器具、家用器皿、洗護用具)
第22類(繩纜、遮蓬、袋子)
第23類(紗、線、絲)
第24類(紡織品、床上用品、毛巾)
第25類(服裝、鞋帽、襪子手套)
第26類(飾品、假發、紐扣拉鏈)
第27類(地毯、席墊、牆紙)
第28類(玩具、體育健身器材、釣具)
第30類(面點、調味品、飲品)
第31類(生鮮、動植物、飼料種子)
第32類(啤酒、不含酒精的飲料)
第33類(酒、含酒精飲料)
第34類(煙草、煙具)
第35類(廣告、商業管理、市場營銷)
第36類(金融事務、不動產管理、典當擔保)
第37類(建築、室內裝修、維修維護)
第38類(電信、通訊服務)
第39類(運輸倉儲、能源分配、旅行服務)
第40類(材料加工、印刷、污物處理)
第41類(教育培訓、文體活動、娛樂服務)
第42類(研發質控、IT服務、建築咨詢)
第43類(餐飲住宿、養老托兒、動物食宿)
第44類(醫療、美容、園藝)
第45類(安保法律、婚禮家政、社會服務)
❸ 二類醫療器械產品注冊可以委託其他地區CRO公司辦理嗎
可以,看CRO公司願意不願意過去幫你們做。二類產品常需要臨床,也可以考慮去CRO所在地市做,病例數還容易找。畢竟他們本地合作的醫療機構多。
醫療器械注冊委託給異地CRO公司,主要選擇在於CRO公司是否願意幫您辦理,這其中包括住宿費、過路費等等在內的費用都比本地企業有所增加。當然異地CRO公司需要了解生產企業所在地葯監局相關政策,各地有所差異。在上述情況下,如果企業要求加快醫療器械注冊時間,方便產品快速上市銷售。這一部分,給葯監部門的疏通費恐怕也是在所難免的。簡單來說,醫療器械注冊讓異地CRO公司來辦理,如果CRO公司在異地開有分公司或辦事處,那麼事情難度相對會小很多。---飛速度CRO
❹ 中國CRO公司都由哪些
CRO是指醫葯研發合同外包服務機構:
1、國內最大的CRO公司是泰格醫葯,主要業務是臨床試驗和注冊申報。2012年上市。
2、其次還有北京遠博CRO,廣州博濟,上海潤東科若華等。
3、蓋博醫葯信息咨詢服務(上海)有限公司。
4、美斯達(上海)醫葯開發有限公司。。
5、精鼎醫葯研究開發(上海)有限公司。
6、上海新生源醫葯研究有限公司。
7、上海健鋈醫葯科技有限公司。
8、上海思科醫葯科技有限公司。
9、藍鍾科技咨詢(上海)有限公司。
10、上海沃森生物醫學科技有限公司。
11、上海致廣商務咨詢有限公司。
12、上海滬雲醫葯開發有限公司(滬雲醫葯)。
(4)cro數字貨幣注冊擴展閱讀:
競爭優勢
首先是外包服務綜合化。CRO外包服務在全球可以涵蓋醫葯研發的整個階段。從新葯研發到新葯上市,大型跨國CRO企業都能提供一站式綜合服務。我國目前CRO整體行業剛剛起步,產業規模發展潛力巨大。
對於本土CRO企業來說,未來如何打造完整的產業服務鏈不僅可以提高我國制葯工業的技術創新能 力、推動我國盡快進入制葯工業價值鏈的上游,更是為了滿足我國醫葯市場日益增長的需求,是大勢所趨的必然結果。
其次是資質認證標准國際化。CRO作為全球制葯工業價值鏈中的重要一環,在質量標准體繫上不可避免地要與全球性的標准接軌。SFDA(2013年3月22日改名為CFDA)建立後,中國大力推進了GMP、GCP及GLP等質量標准體系的建立,逐漸向西方發達國家的質量標准體系靠攏。
但不可否認的是,與西方發達國家特別是美國的嚴格的質量體系相比,中國與它們之間還是有較大一段距離的。對於真正意義上的新葯研發的外包業務,如何在質量標准上達到西方國家的標准(如美國FDA的GLP標 准)也將是本土CRO企業未來發展的必要條件。
❺ cra、cro到底是做什麼的,平時的工作是什麼,急需求助
CRA(Monitor or Clinical Research Associate):監查員或臨床研究助理由申辦者任命並對申辦者負責的具備相關知識的人員,其任務是監查和報告試驗的進行情況和核實數據。
CRA的工作工作包括:
(一)在試驗前確認試驗承擔單位已具有適當的條件,包括人員配備與培訓情況,實驗室設備齊全、運轉良好,具備各種與試驗有關的檢查條件,估計有足夠數量的受試者,參與研究人員熟悉試驗方案中的要求;
(二)在試驗過程中監查研究者對試驗方案的執行情況,確認在試驗前取得所有受試者的知情同意書,了解受試者的入選率及試驗的進展狀況,確認入選的受試者合格;
(三)確認所有數據的記錄與報告正確完整,所有病例報告表填寫正確,並與原始資料一致。所有錯誤或遺漏均已改正或註明,經研究者簽名並註明日期。每一受試者的劑量改變、治療變更、合並用葯、間發疾病、失訪、檢查遺漏等均應確認並記錄。核實入選受試者的退出與失訪已在病例報告表中予以說明;
(四)確認所有不良事件均記錄在案,嚴重不良事件在規定時間內作出報告並記錄在案;
(五)核實試驗用葯品按照有關法規進行供應、儲藏、分發、收回,並做相應的記錄;
(六)協助研究者進行必要的通知及申請事宜,向申辦者報告試驗數據和結果;
(七)應清楚如實記錄研究者未能做到的隨訪、未進行的試驗、未做的檢查,以及是否對錯誤、遺漏作出糾正;
(八)每次訪視後作一書面報告遞送申辦者,報告應述明監查日期、時間、監查員姓名、監查的發現等。
CRO:合同研究組織(ContractResearchOrganization,CRO),一種學術性或商業性的科學機構。申辦者可委託其執行臨床試驗中的某些工作和任務,此種委託必須作出書面規定。
不同的CRO提供葯物研發過程中不同階段的技術服務工作,制葯企業可以視自己技術團隊的需求,尋找適合的CRO進行部分或全部研發工作的外包。不同的CRO提供或擅長的技術領域有所不同,有些側重於臨床前研究(動物階段的實驗),有些側重於臨床研究(人體試驗階段)。具體工作則由委託企業的需求決定。
❻ KCRO注冊過商標嗎還有哪些分類可以注冊
KCRO商標總申請量1件
其中已成功注冊0件,有1件正在申請中,無效注冊0件,0件在售中。
經八戒知識產權統計,KCRO還可以注冊以下商標分類:
第1類(化學制劑、肥料)
第2類(顏料油漆、染料、防腐製品)
第3類(日化用品、洗護、香料)
第4類(能源、燃料、油脂)
第5類(葯品、衛生用品、營養品)
第6類(金屬製品、金屬建材、金屬材料)
第8類(手動器具(小型)、餐具、冷兵器)
第9類(科學儀器、電子產品、安防設備)
第10類(醫療器械、醫療用品、成人用品)
第11類(照明潔具、冷熱設備、消毒凈化)
第12類(運輸工具、運載工具零部件)
第13類(軍火、煙火、個人防護噴霧)
第14類(珠寶、貴金屬、鍾表)
第15類(樂器、樂器輔助用品及配件)
第16類(紙品、辦公用品、文具教具)
第17類(橡膠製品、絕緣隔熱隔音材料)
第18類(箱包、皮革皮具、傘具)
第19類(非金屬建築材料)
第20類(傢具、傢具部件、軟墊)
第21類(廚房器具、家用器皿、洗護用具)
第22類(繩纜、遮蓬、袋子)
第23類(紗、線、絲)
第24類(紡織品、床上用品、毛巾)
第25類(服裝、鞋帽、襪子手套)
第26類(飾品、假發、紐扣拉鏈)
第27類(地毯、席墊、牆紙)
第28類(玩具、體育健身器材、釣具)
第29類(熟食、肉蛋奶、食用油)
第30類(面點、調味品、飲品)
第31類(生鮮、動植物、飼料種子)
第32類(啤酒、不含酒精的飲料)
第33類(酒、含酒精飲料)
第34類(煙草、煙具)
第35類(廣告、商業管理、市場營銷)
第36類(金融事務、不動產管理、典當擔保)
第37類(建築、室內裝修、維修維護)
第38類(電信、通訊服務)
第39類(運輸倉儲、能源分配、旅行服務)
第40類(材料加工、印刷、污物處理)
第41類(教育培訓、文體活動、娛樂服務)
第42類(研發質控、IT服務、建築咨詢)
第43類(餐飲住宿、養老托兒、動物食宿)
第44類(醫療、美容、園藝)
第45類(安保法律、婚禮家政、社會服務)
❼ 怎樣監督cro公司注冊
制葯廠需要辦理葯品生產許可證、營業執照、組織機構代碼、國稅、地稅、精製工序GMP證。
1、開辦葯品生產企業申辦人應當向所在地 省級葯品監督管理部門申請籌建
省級葯監部門自收到申請30個工作日內作出是否同意籌建的決定 — 申請人完成企業籌建後應當向原審批部門申請驗收 — 原審批部門應當自收到申請30個工作日內依據《葯品管理法》第8條:開辦葯品生產企業必須具備的條件組織驗收。合格的發給《葯品生產許可證》。
2、申辦人憑《葯品生產許可證》,到工商行政管理部門依法辦理登記注冊,領取《營業執照》。
3、葯品生產企業生產葯品必須經國家葯監局注冊,發給葯品生產證明文件(即葯品批准文號)方可生產葯品。申請注冊一個葯品的程序非常復雜,這里不能詳細說明了。
4、申請GMP認證;《葯品管理法實施條例》第6條規定,新開辦葯品生產企業應當自取得葯品生產證明文件或者經批准正式生產之日起30日內提出認證申請,省以上葯品監督管理部門應當自收到申請之日6個月內組織對進行認證,認證合格的發給GMP認證證書。
有限責任公司營業執照辦理流程:
一、辦理依據
《中華人民共和國公司法》、《中華人民共和國公司登記管理條例》
二、辦理需提交材料
1、公司法定代表人簽署的《公司設立登記申請書》;
2、全體股東簽署的《指定代表或者共同委託代理人的證明》及指定代表或委託代理人的身份證件復印件;
應標明指定代表或者共同委託代理人的辦理事項、許可權、授權期限。
3、全體股東簽署的公司章程;
4、股東的主體資格證明或者自然人身份證件復印件;
股東為企業的,提交營業執照副本復印件;股東為事業法人的,提交事業法人登記證書復印件;股東為社團法人的,提交社團法人登記證復印件;股東為民辦非企業單位的,提交民辦非企業單位證書復印件;股東為自然人的,提交身份證件復印件;其他股東提交有關法律法規規定的資格證明。
5、股東首次出資是非貨幣財產的,提交已辦理財產權轉移手續的證明文件;
6、董事、監事和經理的任職文件及身份證件復印件;
依據《公司法》和公司章程的有關規定,提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署,董事會決議由董事簽字。
7、法定代表人任職文件及身份證件復印件;
根據《公司法》和公司章程的有關規定,提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署,董事會決議由董事簽字。
8、住所使用證明;
自有房產提交房屋產權證復印件;租賃房屋提交租賃協議復印件以及出租方的房屋產權證復印件。有關房屋未取得房屋產權證的,屬城鎮房屋的,提交房地產管理部門的證明或者竣工驗收證明、購房合同及房屋銷售許可證復印件;屬非城鎮房屋的,提交當地政府規定的相關證明。出租方為賓館、飯店的,提交賓館、飯店的營業執照復印件。使用軍隊房產作為住所的,提交《軍隊房地產租賃許可證》復印件。
將住宅改變為經營性用房的,屬城鎮房屋的,還應提交《登記附表-住所(經營場所)登記表》及所在地居民委員會(或業主委員會)出具的有利害關系的業主同意將住宅改變為經營性用房的證明文件;屬非城鎮房屋的,提交當地政府規定的相關證明。
9、《企業名稱預先核准通知書》;
10、法律、行政法規和國務院決定規定設立有限責任公司必須報經批準的,提交有關的批准文件或者許可證書復印件;
11、公司申請登記的經營范圍中有食品生產項目,提交市質量監督管理局核發《食品生產許可證》復印件。
註:
1、提交的申請書與其它申請材料應當使用A4型紙。
2、以上各項未註明提交復印件的,應當提交原件;提交復印件的,應當註明「與原件一致」並由股東簽署,或者由其指定的代表或委託的代理人加蓋公章或簽字。
3、以上涉及股東簽署的,自然人股東由本人簽字;自然人以外的股東加蓋公章。
4、根據法定條件和程序,需要對申請材料的實質內容進行核實的,依法進行核實。
三、辦理程序
申請——受理——審核——決定
四、辦理期限
對申請材料齊全,符合法定形式的,自收到《受理通知書》之日起三個工作日領取營業執照。
五、收費
免收費
新設公司組織機構代碼證辦理流程:
組織機構代碼證—社會經濟活動中的通行證。代碼是「組織機構代碼」的簡稱。它是每個依法注冊,依法登記的機關、企、事業單位和群團組織頒發一個在全國范圍內唯一的始終不變的代碼標識。
需要提供的材料:
法定代表人身份證原件+復印件;如果法定代表人或負責人為港、澳、台人士或外國人,則提供回鄉證、台胞證或護照的復印件1份(驗原件);
代辦人身份證原件+復印件;
新設立的公司的營業執照正副本原件+副本復印件;
新設立公司的公章+法人章
辦理程序:
1、向設立公司所在地的質量技術監督局申領組織機構代碼證基本信息登記表。
2、根據營業執照信息以及法人、經辦人信息填寫信息登記表格,嚴格按照表格填寫規范進行填寫,並在表頭處加蓋新設公司公章。
3、向質監局工作人員上交信息登記表格以及營業執照原件(交驗)復印件、法人代表身份證原件(交驗)復印件。
4、質監局工作人員進行信息驗證,並進行證件列印辦理。
在取得工商執照後,在30日內帶上工商執照、經營場地證明(產權證或租賃協議)、公司章程、機構代碼證、法人身份證、驗資報告、會計上崗證就可以分別去辦理國稅、地稅的稅務登記了(聯合辦證的,只需要辦一個證就可以了)。
國稅:帶上工商執照、經營場地證明(產權證或租賃協議)、公司章程、機構代碼證、法人身份證、驗資報告、兩個會計的會計上崗證和身份證,銀行開戶許可證。這些復印件各一件,且都要在上面加蓋公司的公章,帶上公章。
地稅:營業執照、法人身份證、辦理人身份證(復印件各兩份),帶上公章。
❽ cro 公司通過iso認證
公司通過ISO質量管理體系認證需要具備的條件:
1、 中國企業持有工商行政管理部門頒發的「企業法人營業執照」;外國企業持有有關部門機構的登記注冊證明。
2、 產品質量穩定,能正常批量生產。質量穩定指的是產品在1年以上連續抽查合格。小批量生產的產品,不能代表產品質量的穩定情況,必須正式成批生產產品的企業,才能有資格申請認證。
❾ 數字貨幣有哪些
數字貨幣有成千上萬種,並且每天都會有數字貨幣誕生。在全球知名的數字貨幣有比特幣、以太幣、以太坊、ZEC幣、狗狗幣、萊特幣、比特股、瑞波幣、元寶幣、點點幣等。目前,我國國內流通的數字貨幣大約有1600多種。
❿ CRO公司的經營范圍是什麼
9樓:技術咨詢也可以做CRO,CRO營業執照上也不會寫可以做CRO CRO 可以解釋成:1.研究總監研究總監 2.首席裁員官首席裁員官 3.合同研究組織合同研究組織 4.首席風險管理執行官首席風險管理執行官 5.首席維護師首席維護師 6.網路游戲仙境伺服器網路游戲仙境伺服器 7.陰極射線示波器陰極射線示波器 8.GSM網路參數GSM網路參數 9.臨床試驗業務臨床試驗業務 這不是給審批和打照製造混亂嗎?