2021年BDE數字貨幣

㈠ 2021年執業葯師《葯二》精選練習題(2)

精神神經系統疾病用葯

最佳選擇題

1[.單選題]為避免引起大面積中毒性表皮壞死松解症，服用前提倡做人體白細胞抗原等位基因(HLA-B*1502)檢測的抗癲癇葯是()。

A.卡馬西平

B.丙戊酸鈉

C.氯硝西泮

D.托吡酯

E.加巴噴丁

[答案]A

[解析]本題考查卡馬西平的不良反應。卡馬西平常引發視物模糊、復視、眼球震顫、頭痛。少見變態反應、Stevens-Johnson綜合征或中毒性表皮壞死松解症、皮疹、嚴重腹瀉、稀釋性低鈉血症或水中毒、紅斑狼瘡樣綜合征。對於亞裔患者，推薦在開始卡馬西賓士療前篩查是否攜帶HLA-B*1502等位基因，以避免引起大面積中毒性表皮壞死松解症。故正確答案為A。

2[.單選題]與下列葯物合用，可能引起苯妥英鈉葯效增強的是()。

A.潑尼松

B.環孢素

C.卡馬西平

D.華法林

E.左旋多巴

[答案]D

[解析]本題考查苯妥英鈉的葯物相互作用。苯妥英鈉為肝葯酶誘導劑，與糖皮質激素、含雌激素的口服避孕葯、促皮質激素、環孢素、左旋多巴、卡馬西平等合用時，加速這些葯物代謝，降低這些葯物的療效。與香豆素類抗凝血葯(華法林)、氯黴素、異煙肼等葯合用時，使苯妥英鈉的血漿葯物濃度增高，從而增強苯妥英鈉的療效或引起不良反應。苯妥英鈉與大量抗精神病葯或三環類抗抑鬱葯合用可能會誘發癲病發作。故正確答案為D。

3[.單選題]以下抗癲癇葯，對肝葯酶無明顯誘導或抑製作用的是()。

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.丙戊酸鈉

D.唑吡酯

E.拉莫三嗪

[答案]E

[解析]本題考查抗癲癇葯的作用特點。抗癲癇葯中，卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉對肝葯酶有誘導作用，丙戊酸鈉、托吡酯對肝葯酶有抑製作用，加巴噴丁、拉莫三嗦、左乙拉西坦對肝葯酶無明顯誘導或抑製作用。故正確答案為E。

4[.單選題]以下不屬於抗癲癇葯的是()。

A.巴比妥類

B.苯二氮䓬類

C.單胺氧化酶抑制劑

D.乙內醯脲類

E.二苯並氮䓬類

[答案]C

[解析]本題考查抗癲癇類葯的分類。抗癲癇葯從結構上區分包括：二苯並氮䓬類：乙內醯脲類：巴比妥類;苯二氮䓬類：脂肪酸衍生物;其他抗癲癇葯。故正確答案為C。

5[.單選題]以下抗癲癇葯中，蛋白結合率最高的是()。

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.撲米酮

D.托吡酯

E.拉莫三嗓

[答案]B

[解析]本題考查抗癲癇葯的作用特點。題干中抗癲癇葯的蛋白結合率分別為苯巴比妥(45%~50%)、苯妥英鈉(90%)、撲米酮(20%~30%)、托吡酶(13%)、拉莫三嗪(55%)。故正確答案為B。

6[.單選題]關於卡馬西平的用法用量，以下說法錯誤的是()。

A用於成人癲癇治療，初始劑量一次100~200mg，一日1~2次，漸增劑量至最佳療效

B.用於成人跺狂症的治療，通常劑量一日400~600mg，分2~3次

C.用於成人三叉神經痛，初始劑量一次100mg，一日2~3次，漸增劑量至疼痛緩解

D.用於成人乙醇戒斷綜合征，一次200mg，一日3~4次

E.卡馬西平禁用於18歲以下未成年人

[答案]E

[解析]本題考查卡馬西平的用法用量。(1)成人：用於癲癇治療，初始劑量一次100~200mg，一日1~2次，漸增劑量至最佳療效(通常一日400mg，一日2~3次)。用於躁狂症的治療和躁狂-抑鬱症的預防治療，劑量一日400~1600mg，通常劑量一日400~600mg，分2~3次服用。三叉神經痛初始劑量一次100mg，一日2~3次，漸增劑量至疼痛緩解。乙醇戒斷綜合征一次200mg，一日3~4次。中樞性尿崩症平均劑量一次200mg，一日2~3次。(2)兒童：一日10~20mg/kg，1歲以下一日100~200mg，1~5歲一日200~400mg，6~10歲一日400~600mg，11~15歲一日600~1000mg，分3~4次服用。維持量調整到血漿葯物濃度為4~12μg/ml之間。故正確答案為E。

7[.單選題]選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑中口服吸收較慢的是()。

A.西酞普蘭

B.帕羅西汀

C.舍曲林

D.氟西汀

E.阿米替林

[答案]C

[解析]本題考查抗抑鬱葯的作用特點。選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(西酞普蘭、帕羅西汀、舍曲林、氟西汀)中，除舍曲林口服吸收緩慢外，其他葯物口服吸收均較良好。阿米替林為三環類抗抑鬱葯。故正確答案為C。

8[.單選題]抗抑鬱葯帕羅西汀的作用機制是()。

A.抑制5-HT及去甲腎上腺素再攝取，增強中樞5-HT能及NE能神經功能

B.選擇性抑制5-HT的再攝取，增加突觸間隙5-HT濃度，從而增強中樞5-HT能神經功能

C.抑制突觸前膜對去甲腎上腺素的再才是取，增強中樞去甲腎上腺素能神經的功能

D.抑制A型單胺氧化酶，減少去甲腎上腺素、5-HT及多巴胺的降解

E.抑制突觸前膜對5-HT1的再攝取，並拮抗5-HT，受體，也能拮抗中樞α1受體

[答案]B

配伍選擇題

1[.共享答案題]

A.卡馬西平

B.苯妥英鈉

C.丙戊酸鈉

D.苯巴比妥

E.左乙拉西坦

1[1單選題]被批准用於兒童及成人癲癇患者的局灶性發作、12歲及以上青少年肌陣孿性癲癇患者的肌陣孿性癲癇發作，以及6歲及以上特發性全面性癲癇患者的原發性全面強直-陣孿性癲癇發作的輔助治療，最常見不良反應為鎮靜的是()。

[答案]E

[解析]本試題考查抗癲癇葯左乙拉西坦的作用特點及葯物相互作用。(1)左乙拉西坦是一種廣譜抗癲癇發作葯，被批准在以下情況中作為輔助治療：兒童及成人癲癇患者的局灶性發作、12歲及以上青少年肌陣攣性癲癇患者的肌陣攣性癲癇發作，以及6歲及以上特發性全面性癲癇患者的原發性全面強直-陣攣性癲癇發作。該葯的最常見不良反應為鎮靜。(2)治療劑量范圍內左乙拉西坦及其主要代謝物，既不是人體肝臟細胞色素P450、環氧化酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制劑，也不是它們具有高親合力的底物。因此，不易出現葯代動力學相互作用。同時，左乙拉西坦血漿蛋白結合率低，不易產生因與其他葯物競爭蛋白結合位點所致臨床顯著性的相互作用。

2[1單選題]治療劑量范圍內原葯及其主要代謝物，既不是人體肝臟細胞色素P450、環氧化酶或尿昔二磷酸-葡萄苷酶的抑制劑，也不是它們具有高親合力的底物;葯物血漿蛋白結合率低，不易產生因與其他葯物競爭蛋白結合位點所致臨床顯著性的相互作用。具有以上特點的抗癲癇葯是()。

[答案]E

[解析]本試題考查抗癲癇葯左乙拉西坦的作用特點及葯物相互作用。(1)左乙拉西坦是一種廣譜抗癲癇發作葯，被批准在以下情況中作為輔助治療：兒童及成人癲癇患者的局灶性發作、12歲及以上青少年肌陣攣性癲癇患者的肌陣攣性癲癇發作，以及6歲及以上特發性全面性癲癇患者的原發性全面強直-陣攣性癲癇發作。該葯的最常見不良反應為鎮靜。(2)治療劑量范圍內左乙拉西坦及其主要代謝物，既不是人體肝臟細胞色素P450、環氧化酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制劑，也不是它們具有高親合力的底物。因此，不易出現葯代動力學相互作用。同時，左乙拉西坦血漿蛋白結合率低，不易產生因與其他葯物競爭蛋白結合位點所致臨床顯著性的相互作用。

2[.共享答案題]

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.勞拉西泮

D.卡馬西平

E.加巴噴丁

3[1單選題]半衰期長的苯二氮䓬類葯物是()。

[答案]B

[解析]本試題考查鎮靜催眠葯、抗癲癇葯的作用特點。地西泮、氟西泮等苯二氮䓬類葯物半衰期長，多次用葯，常有原型葯物或其代謝產物在體內蓄積，直至達到穩態血漿葯物濃度。氯硝西泮、勞拉西泮、阿普唑侖等苯二氮䓬類葯物半衰期中等或短，連續應用時，一般無活性代謝產物，葯物後繼作用小，數天內即可達穩態。苯二氮䓬類葯物在體內主要經腎臟排泄。巴比妥類葯物(苯巴比妥)主要經過肝臟轉化和腎臟排出：苯妥英鈉主要在肝臟內代謝，經腎臟排泄;卡馬西平經肝臟代謝，經腎臟和糞便排泄。

4[1單選題]半衰期中等或短、後繼作用小的苯二氮䓬類葯物是()。

[答案]C

[解析]本試題考查鎮靜催眠葯、抗癲癇葯的作用特點。地西泮、氟西泮等苯二氮䓬類葯物半衰期長，多次用葯，常有原型葯物或其代謝產物在體內蓄積，直至達到穩態血漿葯物濃度。氯硝西泮、勞拉西泮、阿普唑侖等苯二氮䓬類葯物半衰期中等或短，連續應用時，一般無活性代謝產物，葯物後繼作用小，數天內即可達穩態。苯二氮䓬類葯物在體內主要經腎臟排泄。巴比妥類葯物(苯巴比妥)主要經過肝臟轉化和腎臟排出：苯妥英鈉主要在肝臟內代謝，經腎臟排泄;卡馬西平經肝臟代謝，經腎臟和糞便排泄。

5[1單選題]經腎臟和糞便共同排泄的是()。

[答案]D

[解析]本試題考查鎮靜催眠葯、抗癲癇葯的作用特點。地西泮、氟西泮等苯二氮䓬類葯物半衰期長，多次用葯，常有原型葯物或其代謝產物在體內蓄積，直至達到穩態血漿葯物濃度。氯硝西泮、勞拉西泮、阿普唑侖等苯二氮䓬類葯物半衰期中等或短，連續應用時，一般無活性代謝產物，葯物後繼作用小，數天內即可達穩態。苯二氮䓬類葯物在體內主要經腎臟排泄。巴比妥類葯物(苯巴比妥)主要經過肝臟轉化和腎臟排出：苯妥英鈉主要在肝臟內代謝，經腎臟排泄;卡馬西平經肝臟代謝，經腎臟和糞便排泄。

3[.共享答案題]

A.阿米替林

B.氟西汀

C.嗎氯貝胺

D.文拉法辛

E.米氮平

1[1單選題]屬於選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的是()。

[答案]B

[解析]本題考查不同類型抗抑鬱葯物的代表葯物。抗抑鬱葯根據化學結構及作用機制的不同可分為選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、西酞普蘭)，5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑(文拉法辛、度洛西汀)，去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑鬱葯(米氮平)，三環類抗抑鬱葯(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平)，四環類抗抑鬱葯(馬普替林)，單胺氧化酶抑制劑(嗎氯貝胺)，選擇性去甲腎上腺素能抑制劑及其他類(曲唑酮、瑞波西汀)。

2[1單選題]屬於單胺氧化酶抑制劑的是()。

[答案]C

[解析]本題考查不同類型抗抑鬱葯物的代表葯物。抗抑鬱葯根據化學結構及作用機制的不同可分為選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、西酞普蘭)，5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑(文拉法辛、度洛西汀)，去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑鬱葯(米氮平)，三環類抗抑鬱葯(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平)，四環類抗抑鬱葯(馬普替林)，單胺氧化酶抑制劑(嗎氯貝胺)，選擇性去甲腎上腺素能抑制劑及其他類(曲唑酮、瑞波西汀)。

3[1單選題]屬於5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑的是()。

[答案]D

[解析]本題考查不同類型抗抑鬱葯物的代表葯物。抗抑鬱葯根據化學結構及作用機制的不同可分為選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、西酞普蘭)，5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑(文拉法辛、度洛西汀)，去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑鬱葯(米氮平)，三環類抗抑鬱葯(阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平)，四環類抗抑鬱葯(馬普替林)，單胺氧化酶抑制劑(嗎氯貝胺)，選擇性去甲腎上腺素能抑制劑及其他類(曲唑酮、瑞波西汀)。

多項選擇題

1[.多選題]阿片類鎮痛葯的葯動學參數差別較大，且隨用量大小、給葯途徑不同、注射快慢和肝腎功能狀況而改變，以下關於阿片類鎮痛葯作用特點的敘述，正確的有()。

A.脂溶性高的葯物有較高的止痛效應

B.分子量小的葯物有較高的止痛效應

C.離子化葯物有較高的止痛效應

D.止痛效應與葯物劑量相關

E.止痛效應與葯物強度相關

[答案]ABDE

[解析]本題考查阿片類葯物的作用特點。阿片類鎮痛葯的葯動學參數差別較大，隨用量大小、給葯途徑不同、注射炔慢和肝腎功能狀況而改變。阿片類鎮痛葯須從血液透過生物膜進入中樞神經受體發揮止痛作用。止痛效應與葯物劑量、強度相關外，還取決於葯物分子量、離子化程度、脂溶性和蛋白結合力。脂溶性高、分子量小的葯物有較高的生物膜滲透性。非離子化葯物的脂溶性比離子化葯物的脂溶性高，故非離子化葯物的比率越高，進入中樞神經系統的葯物越多，起效越炔。故正確答案為ABDE。

2[.多選題]除晚期中、重度癌痛患者外，使用阿片類葯物鎮痛葯時常見的不良反應有()。

A.便秘

B.精神運動功能受損

C.尿滯留

D.成癮性

E.視覺異常

[答案]ABCD

[解析]本題考查阿片類葯物的典型不良反應。阿片類葯物治療期間常出現的不良反應有便秘、惡心、嘔吐、鎮靜、精神運動功能受損及尿瀦留：此外還要監測患者有無呼吸抑制、支氣管痊李：少見瞠孔縮小、黃視：罕見視覺異常或復視。還應留心患者的呼吸系統、腎或肝功能障礙，睡眠呼吸暫停或精神疾病。本類葯物有成癮性，對於晚期中、重度癌痛患者，如治療適當，少見耐受性或依賴性。故正確答案為ABCD。

3[.多選題]關於左旋多巴的葯理作用與作用機制，敘述正確的有()。

A.左旋多巴本身並無葯理活性

B.左旋多巴可通過血-腦脊液屏障

C.左旋多巴大多進入腦內

D.左旋多巴可刺激突觸後多巴胺受體

E.左旋多巴對輕中度患者的療效較好，重度或老年人則較差

[答案]ABE

[解析]本題考查左旋多巴的作用特點。左旋多巴體內合成去甲腎上腺素、多巴胺(DA)等的前體，其本身並無葯理活性，可通過血-腦脊液屏障，在腦內經多巴脫羧酶脫羧形成多巴胺後發揮葯理作用。但因多巴脫羧酶在體內分布甚廣，故本葯大多在腦外脫羧成多巴胺，僅少部分(約1%)進入腦內。在腦內形成的多巴胺刺激突觸後多巴胺受體，使隨意神經沖動得以傳導至下一個神經元，可改善帕金森病的症狀。治療帕金森病時，對輕中度患者的療效較好，重度或老年人則較差。故正確答案為ABE。

4[.多選題]關於抗帕金森葯的敘述，正確的有()。

A.左旋多巴的不良反應主要由於用葯時間較長、外周產生的多巴胺過多引起

B.苯海索嚴重的不良反應主要是停葯後可出現戒斷症狀

C.老年人長期應用苯海索易促發青光眼

D.恩他卡朋在胃腸道能與鐵形成贅合物

E.苯海索與金剛烷胺合用時可發生麻痹性腸梗阻

[答案]ABCDE

[解析]本題考查抗帕金森葯的不良反應、葯物相互作用及臨床應用注意。(1)左旋多巴的不良反應主要由於用葯時間較長、外周產生的多巴胺過多引起。(2)苯海索與金剛烷胺、抗膽鹼葯、單胺氧化酶抑制葯帕吉林及丙卡巴阱合用時，可加強抗膽鹼作用，並可發生麻痹性腸梗阻。(3)苯海索嚴重的不良反應主要是停葯後可出現戒斷症狀，包括焦慮、心動過速、直立性低血壓、因睡眠質量差而導致的頹廢，還可發生錐體外系綜合征及一過性精神症狀惡化。(4)老年人長期應用易促發青光眼。(5)恩他卡明在胃腸道能與鐵形成整合物，本葯和鐵制劑的服葯間隔至少應為2~3小時。故正確答案為ABCDE。

5[.多選題]以下屬於第二代抗精神病葯物的有()。

A.氯丙嗪

B.氯氮平

C.奮乃靜

D.利培酮

E.奧氮平

[答案]BDE

[解析]本題考查抗精神病葯的分類。目前臨床應用的抗精神病葯物主要分為兩代，第一代抗精神病葯物(氯丙嗪、氟哌啶醇、奮乃靜)指主要作用於中樞D2受體的抗精神病葯物，第二代抗精神病葯物包括氯氮平、利培酮、奧氮平、喹硫平、齊拉西酮和阿立哌唑等。故正確答案為BDE。

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㈡ 八年級上，全等三角形的判定。

分析：圖中的全等三角形有：△ABD≌△ACD，△ABE≌△ACE，△BDE≌△CDE．由已知條件可分別根據三角形全等的判定定理SSS證得△ABD≌△ACD；根據SAS證得△ABE≌△ACE；根據SSS證得△BDE≌△CDE．

解答：解：圖中的全等三角形有：
△ABD≌△ACD，
△ABE≌△ACE，
△BDE≌△CDE．
理由：
∵D是BC的中點，
∴BD=DC，AB=AC，AD=AD
∴△ABD≌△ACD（SSS）；

∵AE=AE，∠BAE=∠CAE，AB=AC，
∴△ABE≌△ACE（SAS）；

∵BE=CE，BD=DC，DE=DE，
∴△BDE≌△CDE（SSS）．
點評：本題考查三角形全等的判定方法，判定兩個三角形全等的一般方法有：SSS、SAS、ASA、AAS、HL．
注意：AAA、SSA不能判定兩個三角形全等，判定兩個三角形全等時，必須有邊的參與，若有兩邊一角對應相等時，角必須是兩邊的夾角．做題時從已知結合全等的判定方法開始思考，做到由易到難，不重不漏．

㈢ 七年級上數學證明題 寫出步驟 算出結果 要詳細 用七年級知識解答

1、解：三角形ADF為等腰三角形
根據題意畫出圖形
因為DE垂直BC
所以在直角三角形FEC中，角F加角C=90度，又在直角三角形BDE中，角B+角BDE=90度（1），又因為AB=AC，所以三角形ABC為等腰三角形，角B=角C（2）,
根據(1)得到角F=角BDE,又角BDE=角FDA(對頂角相等)。所以角F=角FDA,即三角形ADF為等腰三角形。
2、是不是寫錯了題哦
怎麼折不了你要的

㈣ 楊振寧出生於多少年

姓名：楊振寧
生日：1922年（壬戌年）10月1日

㈤ 求小小世界 第二季2021年網盤在線觀看資源，保羅·路德導演的

《小小世界 第二季》網路網盤免費資源下載：

鏈接:

《小小世界第二季》是美國的一部紀錄片，由保羅·路德主演。

㈥ （1）如圖,在△ABC中,∠C=90°,若把△ABC沿直線DE折疊，使△ADE與△BDE重合

1.

(1)沒圖設D、E分別在AC、AB上。

∠ABC=90°-35°=55°

∠ABD=∠A=35°

∴∠CB=55°-35°=20°

(2)AC=8BC=6∠C=90°

∴AB=10(勾股數)

設BD=X=AD.則DC=8-X

在RT△DCB中(DB^2)=(DC^2)+(BC^2)

((X^2)=6^2)+((8-X)^2)

∴X=25/4即AD=25/4

(3)因為DB=DA

∴△BCD的周長=AC+BC=△ABC周長-AB

=5m+1-m=4m+1

2、

(1)四個三角形面積等於大正方形面積減去小正方形面積

2ab=(c^2)-((a-b)^2)⇒(c^2)=(a^2)+(b^2)

(2)四個三角形面積等於大正方形面積減去小正方形面積

(2ab=(a+b)^2)-(c^2)⇒(c^2)=(a^2)+(b^2)

(3)(c^2)=(a^2)+(b^2)=((a+b)^2)-2ab=(7^2)-2×12=25

∴c=5

㈦ 2022年想去澳大利亞留學最晚什麼時候遞交材料

一般澳洲是在2月或者7月開學，如果打算在22年2月入學，最遲最遲需要在21年11月月底遞交申請材料。一般在開學前半年遞交材料最佳。個別學校可能會有自己的timeline，比方說澳洲國立大學ANU就有自己的timeline，但現在22年的申請還沒開始。特殊專業特殊對待，像題主打算申請服裝珠寶等設計專業的話，涉及到作品集的，申請截止時間肯定會更早些。如果目標是澳洲，那可以選擇A-level，A-level在英聯邦國家認可度都比較高，到時候後申請會更方便些。A-level簡單來說就是英國的高中課程，也是英國的大學入學考試課程。它是一個兩年的課程，相當於國內的高三到大一，第一年學3-5門，第二年可以扔掉一門，最後那用3-4門成績申請即可。國內的話，一般招收是高二的畢業生，可以選擇在國際學校或機構學習，也有少數同學直接自學。學生需要完成三科或者四科A-Level的課程並通過考試取得一定的成績，從A-E不等，U為不及格。
最後的考試成績可以申報大多數英語國家的大學，這里簡單說下用A-level成績申請澳洲大學的詳細要求。學術要求（AcademicRequirements）和美國SAT、英國A-level一樣，澳洲也有自己的高中成績體系——ATAR。澳洲local以及很多高中就在澳洲就讀學生基本最後都會選擇用ATAR成績來申請大學，水漲船高，錄取線高到嚇人。由於全球用A-level成績申請澳洲大學的人數相對較少，所以要求比較低。
第一陣營2-5分
如果你的三科總分在2-5分，可以選擇申請澳洲特色的Diploma——大一快捷課程。簡單來說，就是給一些無法達到本科錄取要求的同學的小班教學，讓你可以更好的適應澳洲的大學環境，畢業後直接升入大二。
看回錄取分數，2分什麼概念，三門課掛一門、剩下兩門剛剛及格；要不就三門課掛兩門，剩下一門拿到D，也就是七十分的樣子就可以申請。接受2分成績申請Diploma的學校就是澳洲八大之一，同時還是八大里唯一能夠有偏遠地區移民加分的學校——阿德萊德大學。
再往上，如果有一個D一個E拿到3分，就可以申請UTS，很多專業甚至秒殺澳洲八大的一所四星大學。二個D或者一個D兩個E，可以申請麥考瑞大學。如果能到五分，就是二個D一個E，選擇的餘地就多了，西澳大學的商科、工科等所有Diploma，UNSW的Science都可以申請。
第二陣營6-9分
這個檔次，就是3個D往上走了。可以不用申請各類預科、快捷課程，直接朝本科進發。
阿德萊德：6分，DDD或者CDE，如果你實在偏科是個奇才，一個A，再及格一門掛一門也可以。
蒙納士：QS世界排名60，中葯劑與葯理學專業位列全球第2位，僅次於哈佛大學，7分就可以，也就是DDC或者BDE什麼的。
昆士蘭和西澳：QS世界排名分別為47和93，都是澳洲八大，申請最低要求A-level達到8分，CCD或者BCE這樣。
第三陣營10分以上
如果你有10分以上，就是BCC左右，恭喜土澳所有學校大滿貫
最大的亮點就是可以用10分的成績申請墨爾本大學，畢竟傲嬌的墨大本科是不接受高考直錄的，要麼配語言要麼讀預科，但是A-level可以申請！
UNSW：大部分的本科專業都是10分就可以，有些可能會需要4門A-level成績。
UTS：需要3科11分，4科13分。雖然UTS不是八大，但是在悉尼，像護理、藝術與設計和法學這些都是世界排名前50位的專業。
ANU：澳國立，老牌名校，世界排名前20，12分就可以申請。12分的話，BBD、ABC這些都可以。

㈧ 區塊鏈跨鏈項目BDE的通證是什麼

據我所知，BDE通證是一種可交易的數字通證，是BDE跨鏈生態用於激勵生態參與者發行的通證。
然後在BDE跨鏈生態中，BDE通證可用於異構通證質押（Staking）挖礦、生態增值服務購買等場景，其具有多場景應用、高價值、高流通性特有跨鏈通證的特點，總發行限制為50億枚。
望採納。

㈨ 安慶市迎江區今年的公租房座落在什麼位置

安慶大學新校區永林小區1-4棟。茅嶺大革小區。十里鋪九華小區。集賢北苑小區。新體育館祥和南苑。綠地海棠花園。都比較偏遠。50平安左右！