shib加群

❶ shib幣最新消息暴跌後能漲嗎

沒有投資價值，但是它會漲。
就兩個理由吧
1.由於SHIB的項目方將柴犬幣全權委託給了V神進行運作，並將一半的SHIB的私鑰丟棄。
2.散戶心理，因為比特幣的神話，加上馬斯克的炒作狗幣，很多散戶都會覺得這個幣便宜，會將是下一個比特幣。買個幾百美刀，幾千美刀，幾萬美刀，都是非常正常的。所以用戶群體極其廣泛。
綜上，背後的莊家非常有實力，散戶的熱度非常高。所以SHIB再未來兩年內，絕對會上漲到一個全新的高度。至於說的0.1美刀，這個有點不太實際的了，發行量10萬億枚。在瘋牛中能達到0.01美刀還是非常有可能的。
對於一些有項目支撐的幣種，比如波卡之類。其實我個人不是很看好，這些其實就是一個概念，一份白皮書，有點圈錢的味道。等到項目的一些實踐測試慢慢落地，那麼幣的價值也相應會提升，但是這種都是不確定性極大，技術含量極高。如果項目擱置，失敗了，無法進行了，那就是一地雞毛，即使後面的資金方再強大，也只能自己把自己玩死。
對於幣圈的話，沒有投資價值，只有炒作價值。所以就又回到了股市的一些基本技術了，那就是結合市場的消息，和行情的走勢，來判斷後面的莊家的行為。
簡單來說四個字就是：順勢而為
那麼最常用以及最實用的一個技術指標就是macd。
趨勢與震盪的完美結合
拓展資料：
首先，簡單介紹一下shib幣。柴犬幣（Shib），虛擬貨幣，誕生於2020年8月，發行量為1000萬億。截至2021年5月9日，柴犬幣一日內暴漲近1200%。5月10日消息，柴犬幣走進人們的視野，僅僅2天，它就從廉價的山寨幣成為全球漲幅第一加密貨幣。
shib幣有沒有可能漲到1美元
時間更新至6月27日，shib幣最新價格報0.0000092美元。據了解，之前柴犬幣因為馬斯克在推特一句話，價格漲了幾十倍，但現在價格依然比較低。
有專家分析，因為現在虛擬貨幣被不少人看好，shib幣的價格有可能繼續上漲，在明年漲到1美元以上。
shib幣發行量多少
1、Shib總量1000萬億，一半500萬億，直接打給了V神。等同於（或寄希望於）一半的Shib永遠銷毀，永遠歸零；
2、SHIB的總量是一千萬億顆，一千萬億1，000，000，000，000，000，多少個零，都看花眼了不是；
3、SHIB起初的價格是：0.000，000，000，0001又是一堆的零。

❷ dota是什麼

war3的一張地圖，叫遺跡保衛戰
5v5，（近衛和天災）
打掉對方的關鍵建築（世界之樹和冰封王座）為獲勝，
很考驗操作技術和戰術

❸ 植物分哪幾大類

植物分類下述系統：
（一）低等植物：
1．藻類（Algae）
（1）綠藻門（Chlorphyta）
（2）不等鞭毛藻門（Heterokontae）
（3）硅藻門（Bacillariphyta）
（4）褐藻門（Phaeophyta）
（5）紅藻門（Rhodophyta）
（6）藍藻門（CYanophyta）
2．菌類（Fungi）
（7）細菌門（Bacterla）
（8）粘菌門（Myxomycophyta）
（9）真菌門（Eumycophyta）
3．地衣類（Lichenes）
（10）地衣門（Lichens）
（二）高等植物：
（11）苔蘚植物門（Bryophyia）
（12）蕨類植物門（Pteridophyta）
（13）種子植物門（Spemaiophyla），分裸子植物亞門（Gymnospermae）和被子植物亞門（Angiosperlmae）。除上列系統外，也有將藻類植物列為一門。而將藻類中的6個門降為綱，蕨類植物門中的各綱獨立為門，將裸子植物亞門和被子植物亞門獨立為門等分類系統。

❹ 微信群怎麼加入方法詳解

具體操作方法如下：

1. 讓在微信群的朋友打開手機微信。
   

拓展資料：

隨著手機微信的普遍應用，在小夥伴們的社交生活中迎來了全新的「微時代」。不過也還有剛接觸微信的新手，存在很多的疑惑。微信群的建群人即使不在線，其他人也是可以一起聊天的，不用擔心，以後有了新人，他們通過加好友，就可以陸續增加進入群里來。微信群只有群昵稱和二維碼，沒有群號，不能通過加群號進群的。

微信群最多為500人。為了避免惡意帳號給群帶來騷擾，更好的保護信息安全，100人以上的微信群主要針對已通過實名驗證的微信用戶。超過40人，你的邀請需要對方同意； 超過100人，對方需要通過實名驗證才能接受邀請，可通過綁定銀行卡進行驗證。

❺ shib怎麼提幣到錢包

第一步，用華為暢享10（1.0.0版本）通過官方渠道下載imToken（1.003版本）錢包。第二步，打開APP，點擊我的，右下角創建錢包：選擇ETH點擊創建錢包：設置好錢包名稱和密碼：這樣錢包就創建好了：第三步，將交易所購買到的shib轉到錢包：打開交易所現貨賬戶，找到屎幣，點擊提現：復制粘貼復制好的錢包地址，點擊「申請到體現地址」即可完成提幣到錢包。
一、比特幣是類似電子郵件的電子現金，交易雙方需要類似電子郵箱的「比特幣錢包」和類似電郵地址的「比特幣地址」。和收發電子郵件一樣，匯款方通過電腦或智能手機，按收款方地址將比特幣直接付給對方。下列表格，列出了免費下載比特幣錢包和地址的部分網站。比特幣地址是大約33位長的、由字母和數字構成的一串字元，總是由1或者3開頭，例如""。比特幣軟體可以自動生成地址，生成地址時也不需要聯網交換信息，可以離線進行[2]。可用的比特幣地址非常多。形象地說，全世界約有2粒沙，如果每一粒沙中有一個地球，那麼比特幣地址總數遠遠超過所有這些「地球」上的所有的沙子的數量。
二、比特幣地址和私鑰是成對出現的，他們的關系就像銀行卡號和密碼。比特幣地址就像銀行卡號一樣用來記錄你在該地址上存有多少比特幣。你可以隨意的生成比特幣地址來存放比特幣。每個比特幣地址在生成時，都會有一個相對應的該地址的私鑰被生成出來。這個私鑰可以證明你對該地址上的比特幣具有所有權。我們可以簡單的把比特幣地址理解成為銀行卡號，該地址的私鑰理解成為所對應銀行卡號的密碼。只有你在知道銀行密碼的情況下才能使用銀行卡號上的錢。所以，在使用比特幣錢包時請保存好你的地址和私鑰。
三、比特幣的交易數據被打包到一個「數據塊」或「區塊」（block）中後，交易就算初步確認了。當區塊鏈接到前一個區塊之後，交易會得到進一步的確認。在連續得到6個區塊確認之後，這筆交易基本上就不可逆轉地得到確認了。比特幣對等網路將所有的交易歷史都儲存在「區塊鏈」（blockchain）中。區塊鏈在持續延長，而且新區塊一旦加入到區塊鏈中，就不會再被移走。區塊鏈實際上是一群分散的用戶端節點，並由所有參與者組成的分布式資料庫，是對所有比特幣交易歷史的記錄。中本聰預計，當數據量增大之後，用戶端希望這些數據並不全部儲存自己的節點中。為了實現這一目標，他採用引入散列函數機制。這樣用戶端將能夠自動剔除掉那些自己永遠用不到的部分，比方說極為早期的一些比特幣交易記錄。

❻ 世界上的植物有30多種 分為幾大類

植物界的四大類
我們知道,植物界是經過長期進化發展而來的,自然界的植物種類之繁多，令人眼花繚亂.但根據植物分類科學的研究,我們發現在各類植物之間有或近或遠的親緣關系，再根據其外部的花、果、葉、莖、根等形態和內部的如組織結構、細胞染色體上的異同進行歸類,再通過觀察對比我們就給每種植物找到了自己的歸宿。
植物界傳統是劃分為四大類，或叫做四大門,就是:藻菌植物門、苔蘚植物門、蕨類植物門和種子植物門。
必須說明的是，有些書上，還有別的名稱如低等植物和高等植物，低等植物就是藻菌植物，高等植物就是苔蘚植物、蕨類植物、種子植物三個大類的總稱。低等植物和高等植物的不同在於：低等植物的植物體是單細胞或多細胞的葉狀體，一般沒有根、莖、葉等器官的分化，沒有中柱，生殖器官也是單細胞的，合子(精子與卵結合而成)發育成新植物體不經過胚的階段。 高等植物植物體一般有根、莖、葉的分化，有中柱，生殖器官是多細胞的，合子發育成新植物體經過胚的階段。還有孢子植物和種子植物之分，孢子植物就是植物在生活過程中能產生孢子，用孢子繁殖，完成其生活周期，這類植物包括上述四大類中之前三類。而種子植物則能產生種子，用種子繁殖，這類植物即是種子植物門。此外孢子植物也叫隱花植物，就是它們一生中從不開花，好象把花隱藏起來了一樣。種子植物也叫顯花植物或有花植物，即是它們一生中要開花。如果不管開花不開花而只看其莖結構裡面有沒有維管系統(維管系統中有專門運輸水分和養料的輸導組織及其它組織)叫維管植物或無維管植物。
四大類分法,由門再往下分可以得出綱、目、科、屬、種各級單位。而種是基本單位。有時為了方便還加入了亞門、亞綱、亞目、亞科、亞屬等級別，而種以下還有亞種、變種、變型等，按此方法，例如中葯植物厚朴在四大類中的歸宿是：
種子植物門
被子植物亞門
雙子吁植物綱
木蘭目
木蘭科
木蘭屬
厚朴種
糧食作物小麥的歸宿是：
種子植物門
被子植物亞門
單子葉植物綱
穎花目
禾本科
小麥屬
小麥種
照這種分類法，全世界四大類植物共有40萬種左右，以第四類種子植物門最為興旺發達，有20萬種以上，這20萬種中我國產25000一30000種。種子植物門中以被子植物種類最多，裸子植物不過700中。被子植物與人類關系最為密切，各種重要經濟植物如糧食、油料、纖維、糖料、橡膠、香料、鞣料以及葯用植物等，無不出自被子植物，而裸子植物多為森林，是木材的寶庫。
下面將介紹幾種種子植物的分類基本知識，尤以被子植物為主。其他三大類略舉些人們習知的植物例證，如：
藻菌植物門
藻類：小球藻 葛仙米(一種念珠藻)
紫菜 海帶
菌類：傘菌 木耳 銀耳 靈芝
茯苓 豬苓 馬勃 麥角
蟲草 酵母菌 青黴 麴黴
地衣類：松蘿 雪茶
苔蘚植物門
苔綱 地錢
蘚綱 大金發蘚 葫蘆蘚
蕨類植物門
石松綱 石松 卷柏
木賊綱 木賊 問荊
真蕨綱 石韋 蕨 貫眾 骨碎補 鳳尾草

被子植物分科
第一節 雙子葉植物綱
一,木蘭科 Magnoliaceae
本科約18屬,300種,分布於亞洲和美洲的熱帶和亞熱帶地區;我國有11屬,120多種,大多產西南部.
木蘭科的主要形態特徵:
喬木和灌木.單葉互生;托葉大,脫落後在小枝上留下環狀托葉痕.
花大,兩性,單生於枝頂或葉腋,花被不分花萼與花瓣,花被片6至多數,每輪3片.雄蕊多數離生,螺旋狀排列與柱狀花托狀花托的下部.花葯長於花絲.心皮多數離生,螺旋狀排列與柱狀花托上部.子房1室,每室胚珠2個或多顆.果實為聚合蓇葖果,花托於果時延長,種子有豐富的胚乳.
小結
木蘭科的識別特徵:
木本.花大,萼,瓣不分,雄蕊,雌蕊多數,離生,螺旋狀排列於柱狀的花托上,花托於果時延長.聚合蓇葖果.
二,毛茛科 Ranunculaceae
本科約37屬,1200種,主產北溫帶.我國約有36屬,570多種,各省均有.
毛茛科主要形態特徵:
多年生草本,稀一年生草本.葉為單葉分裂或羽狀復葉,基生或莖生.
花輻射對稱或兩側對稱;兩性,少單性;萼片5枚或多數,有時花瓣狀.花瓣5,基部有時有距.雄蕊多數分離,心皮多數離生.1室,胚株1至多個.
瘦果,少為漿果或蒴果.
本科與木蘭科相似,是具有原始性狀的科.雙子葉草本植物即由本科保留草本性質演化而來,與木蘭科是平行發展的科.
本科的識別特徵:
草本.萼片,花瓣各5個,或無花瓣,萼片花瓣狀,雄雌蕊多數,離生,果為瘦果.
三,桑科 Moraceae
雙子葉植物,隸屬蕁麻目,約67屬,1000種.主產熱帶和亞熱帶,中國16屬,150種.全國均有分布,多產於長江以南各省地區.
桑科形態特徵:
灌木或喬木或藤本,常有乳狀液汁.單生,互生.花小,單性,同株或異株.常密集為葇荑花序,隱頭花序,有的集成頭狀花序或穗狀.單被花,萼片4個,雄花的雄蕊與萼片同數且對生.1花的雌蕊由2心皮組成1室,1胚珠上位子房小瘦果或核果,由宿存的肉質花被包裹,並集生成聚花果,或許多小瘦果著生於肥大而中空的花序托內壁上形成隱花果.
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桑科識別特徵:
木本,常有乳狀汁液,單葉互生,花單性,雄蕊與萼片同數而對生,上位子房,果為復果.
♂:*Co4; Coo; A4 ♀:*Ca4; Coo; G(2:1)
四,石竹科 Caryophyllaceae
本科約55屬,1300種,廣布於世界各地.我國有26屬,約250種,全國各地均有分布.
石竹科形態特徵:
草本,莖節膨大;單葉,全緣,對生,常在基部連成一橫線;花輻射對稱,兩性;花瓣4-5;雄蕊為花瓣的2倍;萼片4-5,分離或連合成筒;子房上位,1室,少2-5室;特立中央胎座.果實為蒴果,少為漿果.
小結
石竹科識別特徵:
草本,節膨大;單葉,全緣,對生;雄蕊為花瓣的2倍;特立中央胎座,蒴果.
五,錦葵科 Malvaceae
本科約50屬,1000多種,分布於溫帶和熱帶.我國有15屬,80多種.
錦葵科形態特徵:
草本或木本,常披星狀毛或鱗片狀毛.單葉互生,有托葉.花兩性,輻射對稱;萼片5,常有副片(苞片,俗稱三角苞),花瓣5片,旋轉狀排列.雄蕊多數,花絲連合成單體雄蕊,花葯1室縱裂.上位子房,2至多室.心皮彼此結合,中軸胎座,每室1至多數倒生胚珠.
果為蒴果或分果.
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錦葵科識別特徵:
單葉,單體雄蕊,花葯1室,蒴果或分果.本科中有許多著名纖維植物,如棉花, 麻,洋麻,此外,還有許多觀賞植物,如錦葵,蜀葵等.
六,葫蘆科 Cucurbitaceae
本科約90屬,700種,大部分產熱帶地區.我國有22屬,100多種,南北均有分布.
葫蘆科的形態特徵:
一年生或多年生草質藤本,植株被毛,粗糙,常有卷須.單葉,互生,常掌狀分裂.單性花,同株或異株.萼片,合瓣各為5片,分瓣或離瓣.雄蕊5條,常兩兩連合,一條單獨,或為3組,或完全聯合.花葯常折疊彎曲.雌蕊由3心皮構成,下位子房.
果為瓠果.
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葫蘆科識別特徵:
具卷須的草質藤本.葉掌狀分裂.花單性;下位子房;花葯折疊.瓠果.
七,楊柳科 Salicaceae
本科共3屬,約400種.常見的是楊屬和柳屬,主產在北溫帶.三屬我國都產.
楊柳科形態特徵:
喬木或灌木,單葉互生,有托葉.花單性異株,葇荑花序.每花有一苞片,無花被,有花盤或腺體.雄蕊2,雌蕊1,子房1 室上位.蒴果,2-4瓣裂,種子小,多數,基部有長毛.
小結
楊柳科識別特徵:
木本,單葉互生有托葉,葇荑花序,無花被,有花盤或腺體.蒴果,種子小,基部有長毛.
八,十字花科 Cruciferae (Brassicaceae)
本科約300屬,3000種,廣布於世界各地,以北溫帶為多.我國有80屬,300多種.
本科主要形態特徵:
一年生,二年生或多年生草本,葉互生,基生葉呈蓮座狀無托葉;葉全緣或羽狀深裂.花兩性,輻射對稱,排成總狀花序.萼片4;花瓣4,呈十字形花冠;雄蕊6個,外輪2個花絲短,內輪4個花絲長,為四強雄蕊.雌蕊由2心皮組成,被假隔膜分為假2室,側膜胎座.
果實為角果(有長角果和短角果).本科有經濟價值的許多蔬菜和油料作物(油菜), 少數供葯用,觀賞和作飼料.
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十字花科識別特徵:
植株具辛辣味.十字形花冠,四強雄蕊,角果,側膜胎座,具假隔膜.
九,薔薇科 Rosaceae
本科是一個大科,有4個亞科,約115屬,3200種,廣布於全世界.我國有55屬,1000多種.
草本,灌木或喬木.單葉或復葉,常有托葉.花兩性,輻射對稱.花托突起,或下陷成壺狀,杯狀,或平展為淺盤狀,或下陷而與子房相結合.花下位,周位或上位.萼裂片,花瓣常為5片.雄蕊常多數,並與花萼,花瓣聯合著生於花托邊緣,形成薔薇型花.雌蕊由1至多數心皮,分離或聯合,上位或下位子房.果實為核果,梨果,瘦果,蓇葖果等.
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薔薇科識別特徵:
花為5基數,心皮離心或合生,子房上位或下位,周位花,薔薇型花.果實為核果,梨果,瘦果等.
根據心皮數,花托類型,子房位置和果實特徵分為四個亞科:
1.綉線菊亞科 Spiraeoideae
2.薔薇亞科 Rosoideae
3.李亞科 Prunoideae
4.蘋果亞科 Maloideae
十,豆科 Legaminosae
按照哈欽松的意見,本科分為三個科,由這三個科組成豆目. 現仍按恩格勒系統的分科予以處理.本科約690屬,17000多種,為種子植物的第三大科,廣布於全世界.我國有150屬,1100多種,南北各地都產.由於本科較大,常可分為三個亞科:
1.含羞草亞科 Mimosoideae
2.雲實亞科 Caesalpinioideae
3.蝶形花亞科 Papilionoideae
其中蝶形花亞科植物與人類關系最為密切.
豆科形態特徵
草本,葉常為羽狀復葉,葉柄基部有葉枕,具托葉.葉除羽狀復葉外,也有三出復葉或單葉.
花兩性,兩側對稱,萼片通常為5枚,多為合生,花冠多為蝶形
雄蕊10個,9個花絲連合,一個分離,呈二體.
心皮1個,上位子房1室,常具多個胚珠,果為莢果.
小結
豆科識別特徵:
葉常為羽狀復葉或3出復葉,有葉枕.花冠多為蝶形或假蝶形,雄蕊為2體,單體或分離,雌蕊由1心皮構成.果實為莢果.
十一,芸香科 Rutaceae
約100屬,1000種,主要分布於熱帶亞熱帶.我國約有24屬,150種.以柑桔類果樹最為有名.
芸香科的形態特徵:
多為芳香性常綠喬木或灌木,常具刺,少為草本.葉為單葉或復葉,常具透明油點,無托葉.兩兩性,稀單性,輻射對稱,萼片4-5片,常合生.花瓣4-5片,分離,雄蕊與花瓣同數,2倍或多數.花絲分離或合生,著生於環狀的肉質花盤周圍.上位子房,4-5室,亦有多至16餘室的.果多為柑果,漿果或核果.
小結:
芸香科識別特徵:
莖常具刺.葉上常見透明油點,無托葉.萼片花瓣常4-5片,花盤明顯,果多為柑果或漿果.
十二,傘形科 Umbelliferae Apiaceae
本科約250屬,2000多種,多產於北溫帶.我國有57屬,近500種,主要供蔬菜和葯用.
傘形科的形態特徵:
草本,莖常中空;葉莖生,常為羽狀復葉或裂葉,葉柄基部膨大成鞘狀.傘形或復傘形花序,花序常有總苞.花小,兩性,花多為輻射對稱.花序的邊花有時兩側對稱.萼片5,很小或不明顯,花瓣5,分離,雄蕊5,2心皮,花柱為2,下位子房,有上位花盤.雙懸果,果實有肋或翅
小結
傘形科識別特徵:
草本,葉柄基部成鞘狀抱莖,傘形,復傘形花序,雙懸果.
十三,茄科 Solanaceae
雙子葉植物,隸屬茄目.本科約85屬,3000種,廣布溫帶,亞熱帶和熱帶.南美洲種類最多.中國24屬,約115種,南北各地都有分布.
茄科的形態特徵:
多數草本,少數灌木.小喬木,有時為藤本.植物體有特殊氣味(葉含麻醉性植物鹼).葉互生,無托片.花兩性,常兩性,常輻射對稱,花單生,簇生或聚傘花序.花萼具5裂片,宿存(花開萼不掉,隨果實一起長大)辣椒茄果實採摘時連果柄一起採下.花冠通常5裂,合瓣花,輪狀(茄),鍾狀(蔓陀蘿)或漏斗狀(煙草).雄蕊5枚,為冠生雄蕊,花絲著生在花冠筒基部,並與花冠裂片同數互生.花葯開裂方式多種:多數孔裂,如茄,馬鈴薯,少數縱裂,如番茄,辣椒.子房由2個心皮合生而成2室,或因假隔膜而成3-5室,上位子房,中軸胎座.果實漿果或蒴果
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茄科識別特徵:
花萼宿存,花冠輪狀,雄蕊5個.著生於花冠基部,並與之互生,花葯常孔裂
十四,旋花科 Convolvulaceae
本科約有50屬,1000餘種,多數產於熱帶和亞熱帶.我國有19屬,90餘種.
旋花科的特徵:
多為纏繞草本,常具乳汁.葉互生,無托葉.花兩性,輻射對稱,常單生或數朵集成聚傘花序.萼片5,常宿存,花冠常漏斗狀,大而明顯.雄蕊5個,插生於花冠基部.雌蕊多為2個心皮合生,子房上位,2-4室.果實多為蒴果.
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旋花科識別特徵:
莖纏繞,有時具乳汁,花冠漏斗狀,蒴果.
十五,唇形科 Labiatae
本科約220屬,3500餘種,廣布於全世界,我國約有99屬,800餘種,全國均有分布.
唇形科形態特徵:
多草本少灌木,莖方形,四棱, 單葉對生或輪生,常含揮發性芳香油,有香味.花於葉腋形成聚傘花序或輪傘花序,然後再成總狀,圓錐狀排列.花兩性,兩側對稱(稀近輻射對稱). 萼片合生5裂,少數4裂,常2唇狀宿存.花冠2唇形,合瓣,上唇二花瓣合生,下唇3花瓣Co(2/3), 雄蕊4枚,二長二短,二強雄蕊(A2+2)有時退化成2個(鼠尾草屬),雄蕊與花冠裂片互生,著生在花冠筒上.雌蕊為2心皮合生,上位子房,子房深4裂,每室1個胚珠,花柱1個,插生於分裂子房的基部,柱頭淺裂,花盤明顯.果實為4個小堅果,種子無胚乳或有少量胚乳.
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唇形科識別特徵:
莖四棱,單葉對生,花冠唇形,二強雄蕊,心皮2個,4個小堅果
十六,菊科 Compositae
菊科是被子植物最大的一個科.約有900多屬,3萬余種,廣布於全世界.我國160多屬,2000餘種.
菊科的主要形態特徵:
草本,有的具乳汁.單葉,多互生,無托葉.
頭狀花序,花序基部有多數總苞片;
花多兩性,少單性或中性.
萼片5,變為冠毛或鱗片,花冠裂片5或3;花有輻射對稱的管狀花和兩側對稱的舌狀花;另含有鍾狀花冠等.
雄蕊5個,聚葯雄蕊;二心皮構成子房,柱頭2,下位子房.果為瘦果.
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菊科識別特徵:
草本,頭狀花序,聚葯雄蕊,瘦果頂端帶冠毛或鱗片.
菊科植物可分為二亞科
1.管狀花亞科:該亞科植物均有管狀花,舌狀花有(花冠常3裂片)或無,無乳汁.
2.舌狀花亞科:該亞科植物花序全為舌狀花(花冠常5裂片)組成,植物體具乳汁.
代表植物:
茼蒿 Chrysanthemum coronarium var. spatiosum Baily
向日葵Helianthus annus L.
萵苣 Lactuca sativa L.
萵筍 Lactuca sativa L. var. angustata Irish.
蒲公英 Taraxacum Hand-Mazz
第五章 被子植物分科
第二節 單子葉植物綱
一,澤瀉科
本科有13屬,70種以上,廣布全球.我國有5屬13種,南北均產.
特徵:
水生或沼生草本,有根莖和塊莖. 葉常於莖上基生,有鞘,葉形變化較大.花兩性或單性,常輪生於花莖上. 萼片和花瓣均3枚,雄蕊6至多數,稀3枚;雌蕊的心皮6至多數,離生,螺旋狀排列於延長的花托上;胚珠1-2個.聚合瘦果.
代表植物:
澤瀉 Alisma plantago-aquatica var.orientale Sam.
慈姑 Sagittaria sagittifolia L.
矮慈姑 Sagittaria pygmaee Miq.
二,莎草科
本科約80餘屬,4000多種,廣布於世界各地.我國有28屬,500多種,其中許多為農田雜草.
莎草科的特徵:
草本,多數具根狀莖,少數塊莖或球莖,莖常三棱形,多實心.葉常3列,狹長,葉鞘閉合.花小,數朵排列成很小的穗狀花序,下具鱗片多數,稱為小穗,再由小穗排成各種花序.每花具1苞片(鱗片或穎片),花被完全退化或成剛毛狀.花多兩性,雄蕊多為3;雌蕊由3或2心皮組成,子房上位,1室,1胚珠,柱頭3.小堅果.
小結:
莎草科特徵:
草本,莖常三棱形,實心,葉常3列,葉鞘閉合;花被退化,小穗組成各種花序;小堅果.
代表植物:
1.香附子 Cyperus rotuns L.
2.荸薺 Eleocharis tuberosa (Roxb) Roem et Schult
3.異型莎草 Cyperus difformis L.
4.牛毛氈 Eleocharis yokoscensis (Franch. Et Savat.)Tang et Wang
5.蒲草(席草) Lepironia articulata (Ret.L) Domin:用於編席.
6.水莎草 Juncellus serotinus (Rottb.) Clarke
7.扁稈藨草 Scirpus planiculmis Fr. Schmidt.
8.風車草(Cyperus alternifolium L. ssp. Flabelliformis (Rottb.) Kuk
三,禾本科.
本科是被子植物中的大科之一,約有650多屬,12000多種.根據莖是否木質化而分為竹亞科和禾亞科.本科為經濟價值最高的一科,如稻,麥,玉米,粟(小米),高梁等人類的主要糧食作物,甘蔗糖料作物以及牧草,竹類等均屬本科.其它如造紙,紡織,鋪建草皮,保提護岸,水土保持等方面,禾本科植物也佔有相當重要的地位.
禾本科形態特徵:
一年生,二年生或多年生草本,少亦有木本.莖常稱為禾稈,圓柱形,節與節間區別明顯,節間常中空.常於基部分枝,稱為分櫱.單葉互生,成2列,葉鞘包圍稈,邊緣常分離而覆蓋,少有閉合.葉舌膜質或退化為一圈毛狀物,很少沒有.葉耳位於葉片基部的兩側或沒有.葉片常狹長,葉脈平行.花序種種,由多數小穗組成.
小穗的結構:
1至數朵小花,2個穎片,小穗軸,小花1-幾個.
小花的結構:
外稃具芒(相當於苞片) ;內稃無芒(相當於小苞片);外稃內方有漿片2個,少有3個(相當於花被);雄蕊3個,少有1,2或6個;柱頭2個,多羽毛狀,子房1室,上位,內有1個彎生胚珠,果實多為穎果.
根據莖是否木質化而分為竹亞科和禾亞科
小結
禾本科特徵:稈常圓柱形,節間常中空.葉2列,葉鞘邊緣常分離且覆蓋.由小穗組成多種花序.
小麥屬 Triticum L.
大麥屬 Hordeum L.
稻屬 Oryza L.
粟屬 Setaria Beauv.
甘蔗屬 Saccharum L.
蜀黍屬 Sorghum Moench
玉蜀黍屬 Zea L.
黍屬(稷屬)Panicum L.
狼尾草屬 Pennisetum Rich.
燕麥屬 Avena L.
本科約200多屬,2800多種,廣布於世界各地,尤以溫帶和亞熱帶最多.按照哈欽松的意見,將恩格勒所定本科範圍中的某些族植物自成一科,或歸並入其他科中.但為了學習方便,我們這里仍按照恩格勒所定科的原范圍予以介紹.
四,百合科
多年生草本,少為木本;常具根狀莖,鱗莖或塊根.莖直立或攀援.葉為單葉互生,基生,少有輪生,葉有時退化為膜質鱗片,以枝行使葉的作用花兩性,少單性.花序種種,花被花瓣狀,排列為兩輪,通常6片,輻射對稱;雄蕊6枚,與花被片對生.花葯縱裂.雌蕊3心皮構成,子房3室,子房上位,下位或半下位.果實為蒴果或漿果.
小結
百合科識別特徵:單葉;花被片6片(視頻欣賞),排列或兩輪,雄蕊6枚與之對生,子房3室;果實為蒴果或漿果.
代表植物:
蔥 Allium fistulosum L.
洋蔥 Allium cepa L.
蒜 Allium satium L.
韭菜 Allium tuberosum Rottler
金針菜(黃花菜) Hemerocallis liloaphodelus L. (H.flava L.)
萱草 Hemerocallis fulva L.
百合 Lilium brownni F. E. Brown ex Miell. var. colchesteris (Wall.) Wils.
山丹 Lilium pumilum DC.
卷丹 Lilium lancifolium Thunb.
石刁柏(蘆筍) Asparagus officinalis L.
黃精 Polygonatum sibiricum Redoute
玉竹 Polygonatum odoratum (Mill.) Druce (P. officinale All.)
絲蘭 Yucca gloriosa L.
土麥冬 Liriope spicata Lour.
玉簪 Hosta plantagina (Lam.) Aschers.
鬱金香 Tulipa gesneriana L.

第五章 被子植物分科
第三節 被子植物分類系統簡介
1.恩格勒的分類系統 這一系統是德國植物學家恩格勒(Engler)和柏蘭特(Pr antl)於1987年在《植物自然分科志》一書中發表的,是分類史上第一個比較完整的自然分類系統.在他們的著作里,將植物界分成13門, 而被子植物是第13門中的一個亞門,即種子植物門被子植物亞門,並將被子植物亞門分成雙子葉植物和單子葉植物二個綱,將單子葉植物放在雙子葉植物之前,將"合瓣花"植物歸入一類,認為是進化的一群植物,計45目,280科.
恩格勒系統是根據假花說的原理,認為無花瓣,單性,木本,風媒傳粉等為原始的特徵,而有花瓣,兩性,蟲媒傳粉的是進化的特徵,為此,他們把葇荑花序類植物當作被子植物中最原始的類型,而把木蘭,毛茛等科看作是較為進化的類型,上述假說導源於艾希勒(A.W.Eichier),在今日被許多植物學家認為是錯誤的.
恩格勒系統幾經修訂,在1964年出版的《植物分科志要》第十二版上,已把放在原來分類系統前面的單子葉植物,修正了認為單子葉植物比雙子葉植物要原始的錯誤觀點,但仍將雙子葉植物分為古生花被亞綱和合瓣花亞綱,基本系統大綱沒有多大改變.並把植物界分為17門,其中被子植物獨立成被子植物門,共包括2綱,62目,344科.
2.哈欽森被子植物分類系統 這個系統是英國植物學家哈欽森於1926年在《有花植物科志》一書中提出的,1973年作了修訂,從原來332科增加到411科.
哈欽森系統是在英國邊沁(Bentham)及虎克(Hooker)的分類系統,和以美國植物學家柏施(Bessey)的花是由兩性孢子葉球演化而來的概念為基礎發展而成的.他認為兩性花比單性花原始;花各部分分離,多數的,比連合,定數的為原始,花各部螺旋狀排列的,比輪狀排列的為原始,木本較草本為原始.他還認為被子植物是單元起源的,雙子葉植物以木蘭目和毛茛目為起點,從木蘭目演化出一支木本植物,從毛茛目演化出一支草本植物,認為這兩枝是平行發展的;無被花,單花被則是後來演化過程中蛻化而成的;葇荑花序類各科來源於金縷梅目.單子葉植物起源於雙子葉植物的毛茛目,並在早期就分化為三個進化線:萼花群(Calyciferae),瓣花群(Corolliferae)和穎花群(Glumiflorae).
哈欽森系統為多心皮學派奠定了基礎,但由於本系統堅持將木本和草本作為第一級區分,因此導致許多親緣關系很近的科(如草本的傘形科和木本的山茱萸科,五加科等等)遠遠的分開,占據著很遠的系統位置,為此,把被子植物分為木本群和草本群是形式上的附會,有著時代性的錯誤,故這個系統很難被人接受.半個世紀以來,許多學者對多心皮系統進行了多方面的修訂.塔赫他間系統,克郎奎斯特系統都是在此基礎上發展起來的.
3.塔赫他間被子植物分類系統 塔赫他間是1954年公布的.他認為被子植物起源於種子蕨,並通過幼態成熟演化而成的;草本植物是由木本植物演化而來的;單子葉植物起源於原始的水生雙子葉植物的具單溝舟形粉的睡蓮目蒓菜科.他發表的被子植物親緣系統圖,主張被子植物單元起源說,認為木蘭目是最原始的被子植物代表,由木蘭目發展出毛茛目及睡蓮目;所有的單子葉植物來自狹義的睡蓮目;葇荑花序各自起源於金縷梅目,而金縷梅目又和昆蘭樹目等發生聯系,共同組成金縷梅超目(Hamamelidanae),隸屬於金縷梅亞綱(Hamamelidae).
自1959年起,塔赫他間分類系統進行過多次的修訂(1966,1969,1980),在1980年發表的分類系統中,他把被子植物分成二綱,10亞綱,28超目,其中木蘭綱(即雙子葉植物綱)包括7亞鋼,20超目,71目,333科;百合綱(即單子葉植物綱)包括3亞綱,8 超目,21目,77科,總計共92目,410科.
塔赫他間修改的分類系統,較1954年系統作了較多的修改,首先打破了傳統的把雙子葉植物綱分成離瓣花亞綱和合瓣花亞綱的概念,增加了亞綱的數目,使各目的安排更為合理;其次,在分類等級方面,於"亞綱"和"目"之間增設了"超目"一級分類單元,對某些分類單元,特別是目與科的安排作了重要的更動,如把連香樹科獨立成連香樹目,把原屬毛茛科的芍葯屬獨立成芍葯科等等,都和當今植物解剖學,染色體分類學的發展相吻合的;再次,在處理葇荑花序問題時,亦比原來的系統前進了一步.但不足的是,增設了"超目"一級分類單元,科的數目達410科,似乎太繁雜了些,不利於教學中應用.
4.克郎奎斯特被子植物分類系統 克郎奎斯特分類系統是美國學者克郎奎斯特(Cronquist)1958年發表的.他的分類系統亦採用真花學說及單元起源的觀點,認為有花植物起源於一類已經絕滅的種子蕨;現代所有生活的被子植物亞綱,都不可能是從現存的其他亞綱的植物進化來的;木蘭亞綱是有花植物基礎的復合群,木蘭目是被子植物的原始類型;葇荑花序類各目起源於金縷梅目;單子葉植物來源,類似現代睡蓮目的祖先,並認為澤瀉亞綱是百合亞綱進化線上近基部的一個側枝.
克郎奎斯特系統接近於塔赫他間系統,在1981年修訂的分類系統中,他把被子植物(稱木蘭植物門)分為木蘭綱和百合綱,前者包括6個亞綱,64目,318科,後者包括5亞綱,19目,65科,合計11亞綱,83目,383科.克郎奎斯特系統的安排基本上和塔赫他間系統相似,但是個別分類單位的安排上仍然有較大的差異,如把大花草目從木蘭亞綱移出,放在薔薇亞綱檀香目之後;把木犀科從薔薇亞綱鼠李目移出,放在紫菀亞綱玄參目內;把大戟目從五椏果亞綱分出,放在薔薇亞綱衛矛目之後;把姜目從百合亞綱移出,獨立成姜亞綱;把香蒲目從檳榔亞綱中移出,放在鴨跖草亞綱莎草目之後.另外,本系統簡化了塔赫他間系統,取消了"超目"一級分類單元;把後一個系統的木蘭亞綱和毛茛亞綱合並成木蘭亞綱;科的數目有了壓縮.
總之,克郎奎斯特系統在各級分類系統的安排上,似乎比前幾個分類系統更為合理,科的數目及范圍較適中,有利於教學使用.

❼ 請問植物都有哪些分科

植物界的四大類 我們知道,植物界是經過長期進化發展而來的,自然界的植物種類之繁多，令人眼花繚亂.但根據植物分類科學的研究,我們發現在各類植物之間有或近或遠的親緣關系，再根據其外部的花、果、葉、莖、根等形態和內部的如組織結構、細胞染色體上的異同進行歸類,再通過觀察對比我們就給每種植物找到了自己的歸宿。 植物界傳統是劃分為四大類，或叫做四大門,就是:藻菌植物門、苔蘚植物門、蕨類植物門和種子植物門。 必須說明的是，有些書上，還有別的名稱如低等植物和高等植物，低等植物就是藻菌植物，高等植物就是苔蘚植物、蕨類植物、種子植物三個大類的總稱。低等植物和高等植物的不同在於：低等植物的植物體是單細胞或多細胞的葉狀體，一般沒有根、莖、葉等器官的分化，沒有中柱，生殖器官也是單細胞的，合子(精子與卵結合而成)發育成新植物體不經過胚的階段。 高等植物植物體一般有根、莖、葉的分化，有中柱，生殖器官是多細胞的，合子發育成新植物體經過胚的階段。還有孢子植物和種子植物之分，孢子植物就是植物在生活過程中能產生孢子，用孢子繁殖，完成其生活周期，這類植物包括上述四大類中之前三類。而種子植物則能產生種子，用種子繁殖，這類植物即是種子植物門。此外孢子植物也叫隱花植物，就是它們一生中從不開花，好象把花隱藏起來了一樣。種子植物也叫顯花植物或有花植物，即是它們一生中要開花。如果不管開花不開花而只看其莖結構裡面有沒有維管系統(維管系統中有專門運輸水分和養料的輸導組織及其它組織)叫維管植物或無維管植物。 四大類分法,由門再往下分可以得出綱、目、科、屬、種各級單位。而種是基本單位。有時為了方便還加入了亞門、亞綱、亞目、亞科、亞屬等級別，而種以下還有亞種、變種、變型等，按此方法，例如中葯植物厚朴在四大類中的歸宿是： 種子植物門 被子植物亞門 雙子吁植物綱 木蘭目 木蘭科 木蘭屬 厚朴種 糧食作物小麥的歸宿是： 種子植物門 被子植物亞門 單子葉植物綱 穎花目 禾本科 小麥屬 小麥種 照這種分類法，全世界四大類植物共有40萬種左右，以第四類種子植物門最為興旺發達，有20萬種以上，這20萬種中我國產25000一30000種。種子植物門中以被子植物種類最多，裸子植物不過700中。被子植物與人類關系最為密切，各種重要經濟植物如糧食、油料、纖維、糖料、橡膠、香料、鞣料以及葯用植物等，無不出自被子植物，而裸子植物多為森林，是木材的寶庫。 下面將介紹幾種種子植物的分類基本知識，尤以被子植物為主。其他三大類略舉些人們習知的植物例證，如： 藻菌植物門 藻類：小球藻 葛仙米(一種念珠藻) 紫菜 海帶 菌類：傘菌 木耳 銀耳 靈芝 茯苓 豬苓 馬勃 麥角 蟲草 酵母菌 青黴 麴黴 地衣類：松蘿 雪茶 苔蘚植物門 苔綱 地錢 蘚綱 大金發蘚 葫蘆蘚 蕨類植物門 石松綱 石松 卷柏 木賊綱 木賊 問荊 真蕨綱 石韋 蕨 貫眾 骨碎補 鳳尾草 被子植物分科 第一節 雙子葉植物綱 一,木蘭科 Magnoliaceae 本科約18屬,300種,分布於亞洲和美洲的熱帶和亞熱帶地區;我國有11屬,120多種,大多產西南部. 木蘭科的主要形態特徵: 喬木和灌木.單葉互生;托葉大,脫落後在小枝上留下環狀托葉痕. 花大,兩性,單生於枝頂或葉腋,花被不分花萼與花瓣,花被片6至多數,每輪3片.雄蕊多數離生,螺旋狀排列與柱狀花托狀花托的下部.花葯長於花絲.心皮多數離生,螺旋狀排列與柱狀花托上部.子房1室,每室胚珠2個或多顆.果實為聚合蓇葖果,花托於果時延長,種子有豐富的胚乳. 小結 木蘭科的識別特徵: 木本.花大,萼,瓣不分,雄蕊,雌蕊多數,離生,螺旋狀排列於柱狀的花托上,花托於果時延長.聚合蓇葖果. 二,毛茛科 Ranunculaceae 本科約37屬,1200種,主產北溫帶.我國約有36屬,570多種,各省均有. 毛茛科主要形態特徵: 多年生草本,稀一年生草本.葉為單葉分裂或羽狀復葉,基生或莖生. 花輻射對稱或兩側對稱;兩性,少單性;萼片5枚或多數,有時花瓣狀.花瓣5,基部有時有距.雄蕊多數分離,心皮多數離生.1室,胚株1至多個. 瘦果,少為漿果或蒴果. 本科與木蘭科相似,是具有原始性狀的科.雙子葉草本植物即由本科保留草本性質演化而來,與木蘭科是平行發展的科. 本科的識別特徵: 草本.萼片,花瓣各5個,或無花瓣,萼片花瓣狀,雄雌蕊多數,離生,果為瘦果. 三,桑科 Moraceae 雙子葉植物,隸屬蕁麻目,約67屬,1000種.主產熱帶和亞熱帶,中國16屬,150種.全國均有分布,多產於長江以南各省地區. 桑科形態特徵: 灌木或喬木或藤本,常有乳狀液汁.單生,互生.花小,單性,同株或異株.常密集為葇荑花序,隱頭花序,有的集成頭狀花序或穗狀.單被花,萼片4個,雄花的雄蕊與萼片同數且對生.1花的雌蕊由2心皮組成1室,1胚珠上位子房小瘦果或核果,由宿存的肉質花被包裹,並集生成聚花果,或許多小瘦果著生於肥大而中空的花序托內壁上形成隱花果. 小結 桑科識別特徵: 木本,常有乳狀汁液,單葉互生,花單性,雄蕊與萼片同數而對生,上位子房,果為復果. ♂:*Co4; Coo; A4 ♀:*Ca4; Coo; G(2:1) 四,石竹科 Caryophyllaceae 本科約55屬,1300種,廣布於世界各地.我國有26屬,約250種,全國各地均有分布. 石竹科形態特徵: 草本,莖節膨大;單葉,全緣,對生,常在基部連成一橫線;花輻射對稱,兩性;花瓣4-5;雄蕊為花瓣的2倍;萼片4-5,分離或連合成筒;子房上位,1室,少2-5室;特立中央胎座.果實為蒴果,少為漿果. 小結 石竹科識別特徵: 草本,節膨大;單葉,全緣,對生;雄蕊為花瓣的2倍;特立中央胎座,蒴果. 五,錦葵科 Malvaceae 本科約50屬,1000多種,分布於溫帶和熱帶.我國有15屬,80多種. 錦葵科形態特徵: 草本或木本,常披星狀毛或鱗片狀毛.單葉互生,有托葉.花兩性,輻射對稱;萼片5,常有副片(苞片,俗稱三角苞),花瓣5片,旋轉狀排列.雄蕊多數,花絲連合成單體雄蕊,花葯1室縱裂.上位子房,2至多室.心皮彼此結合,中軸胎座,每室1至多數倒生胚珠. 果為蒴果或分果. 小結 錦葵科識別特徵: 單葉,單體雄蕊,花葯1室,蒴果或分果.本科中有許多著名纖維植物,如棉花, 麻,洋麻,此外,還有許多觀賞植物,如錦葵,蜀葵等. 六,葫蘆科 Cucurbitaceae 本科約90屬,700種,大部分產熱帶地區.我國有22屬,100多種,南北均有分布. 葫蘆科的形態特徵: 一年生或多年生草質藤本,植株被毛,粗糙,常有卷須.單葉,互生,常掌狀分裂.單性花,同株或異株.萼片,合瓣各為5片,分瓣或離瓣.雄蕊5條,常兩兩連合,一條單獨,或為3組,或完全聯合.花葯常折疊彎曲.雌蕊由3心皮構成,下位子房. 果為瓠果. 小結 葫蘆科識別特徵: 具卷須的草質藤本.葉掌狀分裂.花單性;下位子房;花葯折疊.瓠果. 七,楊柳科 Salicaceae 本科共3屬,約400種.常見的是楊屬和柳屬,主產在北溫帶.三屬我國都產. 楊柳科形態特徵: 喬木或灌木,單葉互生,有托葉.花單性異株,葇荑花序.每花有一苞片,無花被,有花盤或腺體.雄蕊2,雌蕊1,子房1 室上位.蒴果,2-4瓣裂,種子小,多數,基部有長毛. 小結 楊柳科識別特徵: 木本,單葉互生有托葉,葇荑花序,無花被,有花盤或腺體.蒴果,種子小,基部有長毛. 八,十字花科 Cruciferae (Brassicaceae) 本科約300屬,3000種,廣布於世界各地,以北溫帶為多.我國有80屬,300多種. 本科主要形態特徵: 一年生,二年生或多年生草本,葉互生,基生葉呈蓮座狀無托葉;葉全緣或羽狀深裂.花兩性,輻射對稱,排成總狀花序.萼片4;花瓣4,呈十字形花冠;雄蕊6個,外輪2個花絲短,內輪4個花絲長,為四強雄蕊.雌蕊由2心皮組成,被假隔膜分為假2室,側膜胎座. 果實為角果(有長角果和短角果).本科有經濟價值的許多蔬菜和油料作物(油菜), 少數供葯用,觀賞和作飼料. 小結 十字花科識別特徵: 植株具辛辣味.十字形花冠,四強雄蕊,角果,側膜胎座,具假隔膜. 九,薔薇科 Rosaceae 本科是一個大科,有4個亞科,約115屬,3200種,廣布於全世界.我國有55屬,1000多種. 草本,灌木或喬木.單葉或復葉,常有托葉.花兩性,輻射對稱.花托突起,或下陷成壺狀,杯狀,或平展為淺盤狀,或下陷而與子房相結合.花下位,周位或上位.萼裂片,花瓣常為5片.雄蕊常多數,並與花萼,花瓣聯合著生於花托邊緣,形成薔薇型花.雌蕊由1至多數心皮,分離或聯合,上位或下位子房.果實為核果,梨果,瘦果,蓇葖果等. 小結 薔薇科識別特徵: 花為5基數,心皮離心或合生,子房上位或下位,周位花,薔薇型花.果實為核果,梨果,瘦果等. 根據心皮數,花托類型,子房位置和果實特徵分為四個亞科: 1.綉線菊亞科 Spiraeoideae 2.薔薇亞科 Rosoideae 3.李亞科 Prunoideae 4.蘋果亞科 Maloideae 十,豆科 Legaminosae 按照哈欽松的意見,本科分為三個科,由這三個科組成豆目. 現仍按恩格勒系統的分科予以處理.本科約690屬,17000多種,為種子植物的第三大科,廣布於全世界.我國有150屬,1100多種,南北各地都產.由於本科較大,常可分為三個亞科: 1.含羞草亞科 Mimosoideae 2.雲實亞科 Caesalpinioideae 3.蝶形花亞科 Papilionoideae 其中蝶形花亞科植物與人類關系最為密切. 豆科形態特徵 草本,葉常為羽狀復葉,葉柄基部有葉枕,具托葉.葉除羽狀復葉外,也有三出復葉或單葉. 花兩性,兩側對稱,萼片通常為5枚,多為合生,花冠多為蝶形 雄蕊10個,9個花絲連合,一個分離,呈二體. 心皮1個,上位子房1室,常具多個胚珠,果為莢果. 小結 豆科識別特徵: 葉常為羽狀復葉或3出復葉,有葉枕.花冠多為蝶形或假蝶形,雄蕊為2體,單體或分離,雌蕊由1心皮構成.果實為莢果. 十一,芸香科 Rutaceae 約100屬,1000種,主要分布於熱帶亞熱帶.我國約有24屬,150種.以柑桔類果樹最為有名. 芸香科的形態特徵: 多為芳香性常綠喬木或灌木,常具刺,少為草本.葉為單葉或復葉,常具透明油點,無托葉.兩兩性,稀單性,輻射對稱,萼片4-5片,常合生.花瓣4-5片,分離,雄蕊與花瓣同數,2倍或多數.花絲分離或合生,著生於環狀的肉質花盤周圍.上位子房,4-5室,亦有多至16餘室的.果多為柑果,漿果或核果. 小結: 芸香科識別特徵: 莖常具刺.葉上常見透明油點,無托葉.萼片花瓣常4-5片,花盤明顯,果多為柑果或漿果. 十二,傘形科 Umbelliferae Apiaceae 本科約250屬,2000多種,多產於北溫帶.我國有57屬,近500種,主要供蔬菜和葯用. 傘形科的形態特徵: 草本,莖常中空;葉莖生,常為羽狀復葉或裂葉,葉柄基部膨大成鞘狀.傘形或復傘形花序,花序常有總苞.花小,兩性,花多為輻射對稱.花序的邊花有時兩側對稱.萼片5,很小或不明顯,花瓣5,分離,雄蕊5,2心皮,花柱為2,下位子房,有上位花盤.雙懸果,果實有肋或翅 小結 傘形科識別特徵: 草本,葉柄基部成鞘狀抱莖,傘形,復傘形花序,雙懸果. 十三,茄科 Solanaceae 雙子葉植物,隸屬茄目.本科約85屬,3000種,廣布溫帶,亞熱帶和熱帶.南美洲種類最多.中國24屬,約115種,南北各地都有分布. 茄科的形態特徵: 多數草本,少數灌木.小喬木,有時為藤本.植物體有特殊氣味(葉含麻醉性植物鹼).葉互生,無托片.花兩性,常兩性,常輻射對稱,花單生,簇生或聚傘花序.花萼具5裂片,宿存(花開萼不掉,隨果實一起長大)辣椒茄果實採摘時連果柄一起採下.花冠通常5裂,合瓣花,輪狀(茄),鍾狀(蔓陀蘿)或漏斗狀(煙草).雄蕊5枚,為冠生雄蕊,花絲著生在花冠筒基部,並與花冠裂片同數互生.花葯開裂方式多種:多數孔裂,如茄,馬鈴薯,少數縱裂,如番茄,辣椒.子房由2個心皮合生而成2室,或因假隔膜而成3-5室,上位子房,中軸胎座.果實漿果或蒴果 小結 茄科識別特徵: 花萼宿存,花冠輪狀,雄蕊5個.著生於花冠基部,並與之互生,花葯常孔裂 十四,旋花科 Convolvulaceae 本科約有50屬,1000餘種,多數產於熱帶和亞熱帶.我國有19屬,90餘種. 旋花科的特徵: 多為纏繞草本,常具乳汁.葉互生,無托葉.花兩性,輻射對稱,常單生或數朵集成聚傘花序.萼片5,常宿存,花冠常漏斗狀,大而明顯.雄蕊5個,插生於花冠基部.雌蕊多為2個心皮合生,子房上位,2-4室.果實多為蒴果. 小結 旋花科識別特徵: 莖纏繞,有時具乳汁,花冠漏斗狀,蒴果. 十五,唇形科 Labiatae 本科約220屬,3500餘種,廣布於全世界,我國約有99屬,800餘種,全國均有分布. 唇形科形態特徵: 多草本少灌木,莖方形,四棱, 單葉對生或輪生,常含揮發性芳香油,有香味.花於葉腋形成聚傘花序或輪傘花序,然後再成總狀,圓錐狀排列.花兩性,兩側對稱(稀近輻射對稱). 萼片合生5裂,少數4裂,常2唇狀宿存.花冠2唇形,合瓣,上唇二花瓣合生,下唇3花瓣Co(2/3), 雄蕊4枚,二長二短,二強雄蕊(A2+2)有時退化成2個(鼠尾草屬),雄蕊與花冠裂片互生,著生在花冠筒上.雌蕊為2心皮合生,上位子房,子房深4裂,每室1個胚珠,花柱1個,插生於分裂子房的基部,柱頭淺裂,花盤明顯.果實為4個小堅果,種子無胚乳或有少量胚乳. 小結 唇形科識別特徵: 莖四棱,單葉對生,花冠唇形,二強雄蕊,心皮2個,4個小堅果 十六,菊科 Compositae 菊科是被子植物最大的一個科.約有900多屬,3萬余種,廣布於全世界.我國160多屬,2000餘種. 菊科的主要形態特徵: 草本,有的具乳汁.單葉,多互生,無托葉. 頭狀花序,花序基部有多數總苞片; 花多兩性,少單性或中性. 萼片5,變為冠毛或鱗片,花冠裂片5或3;花有輻射對稱的管狀花和兩側對稱的舌狀花;另含有鍾狀花冠等. 雄蕊5個,聚葯雄蕊;二心皮構成子房,柱頭2,下位子房.果為瘦果. 小結 菊科識別特徵: 草本,頭狀花序,聚葯雄蕊,瘦果頂端帶冠毛或鱗片. 菊科植物可分為二亞科 1.管狀花亞科:該亞科植物均有管狀花,舌狀花有(花冠常3裂片)或無,無乳汁. 2.舌狀花亞科:該亞科植物花序全為舌狀花(花冠常5裂片)組成,植物體具乳汁. 代表植物: 茼蒿 Chrysanthemum coronarium var. spatiosum Baily 向日葵Helianthus annus L. 萵苣 Lactuca sativa L. 萵筍 Lactuca sativa L. var. angustata Irish. 蒲公英 Taraxacum Hand-Mazz 第五章 被子植物分科 第二節 單子葉植物綱 一,澤瀉科 本科有13屬,70種以上,廣布全球.我國有5屬13種,南北均產. 特徵: 水生或沼生草本,有根莖和塊莖. 葉常於莖上基生,有鞘,葉形變化較大.花兩性或單性,常輪生於花莖上. 萼片和花瓣均3枚,雄蕊6至多數,稀3枚;雌蕊的心皮6至多數,離生,螺旋狀排列於延長的花托上;胚珠1-2個.聚合瘦果. 代表植物: 澤瀉 Alisma plantago-aquatica var.orientale Sam. 慈姑 Sagittaria sagittifolia L. 矮慈姑 Sagittaria pygmaee Miq. 二,莎草科 本科約80餘屬,4000多種,廣布於世界各地.我國有28屬,500多種,其中許多為農田雜草. 莎草科的特徵: 草本,多數具根狀莖,少數塊莖或球莖,莖常三棱形,多實心.葉常3列,狹長,葉鞘閉合.花小,數朵排列成很小的穗狀花序,下具鱗片多數,稱為小穗,再由小穗排成各種花序.每花具1苞片(鱗片或穎片),花被完全退化或成剛毛狀.花多兩性,雄蕊多為3;雌蕊由3或2心皮組成,子房上位,1室,1胚珠,柱頭3.小堅果. 小結: 莎草科特徵: 草本,莖常三棱形,實心,葉常3列,葉鞘閉合;花被退化,小穗組成各種花序;小堅果. 代表植物: 1.香附子 Cyperus rotuns L. 2.荸薺 Eleocharis tuberosa (Roxb) Roem et Schult 3.異型莎草 Cyperus difformis L. 4.牛毛氈 Eleocharis yokoscensis (Franch. Et Savat.)Tang et Wang 5.蒲草(席草) Lepironia articulata (Ret.L) Domin:用於編席. 6.水莎草 Juncellus serotinus (Rottb.) Clarke 7.扁稈藨草 Scirpus planiculmis Fr. Schmidt. 8.風車草(Cyperus alternifolium L. ssp. Flabelliformis (Rottb.) Kuk 三,禾本科. 本科是被子植物中的大科之一,約有650多屬,12000多種.根據莖是否木質化而分為竹亞科和禾亞科.本科為經濟價值最高的一科,如稻,麥,玉米,粟(小米),高梁等人類的主要糧食作物,甘蔗糖料作物以及牧草,竹類等均屬本科.其它如造紙,紡織,鋪建草皮,保提護岸,水土保持等方面,禾本科植物也佔有相當重要的地位. 禾本科形態特徵: 一年生,二年生或多年生草本,少亦有木本.莖常稱為禾稈,圓柱形,節與節間區別明顯,節間常中空.常於基部分枝,稱為分櫱.單葉互生,成2列,葉鞘包圍稈,邊緣常分離而覆蓋,少有閉合.葉舌膜質或退化為一圈毛狀物,很少沒有.葉耳位於葉片基部的兩側或沒有.葉片常狹長,葉脈平行.花序種種,由多數小穗組成. 小穗的結構: 1至數朵小花,2個穎片,小穗軸,小花1-幾個. 小花的結構: 外稃具芒(相當於苞片) ;內稃無芒(相當於小苞片);外稃內方有漿片2個,少有3個(相當於花被);雄蕊3個,少有1,2或6個;柱頭2個,多羽毛狀,子房1室,上位,內有1個彎生胚珠,果實多為穎果. 根據莖是否木質化而分為竹亞科和禾亞科 小結 禾本科特徵:稈常圓柱形,節間常中空.葉2列,葉鞘邊緣常分離且覆蓋.由小穗組成多種花序. 小麥屬 Triticum L. 大麥屬 Hordeum L. 稻屬 Oryza L. 粟屬 Setaria Beauv. 甘蔗屬 Saccharum L. 蜀黍屬 Sorghum Moench 玉蜀黍屬 Zea L. 黍屬(稷屬)Panicum L. 狼尾草屬 Pennisetum Rich. 燕麥屬 Avena L. 本科約200多屬,2800多種,廣布於世界各地,尤以溫帶和亞熱帶最多.按照哈欽松的意見,將恩格勒所定本科範圍中的某些族植物自成一科,或歸並入其他科中.但為了學習方便,我們這里仍按照恩格勒所定科的原范圍予以介紹. 四,百合科 多年生草本,少為木本;常具根狀莖,鱗莖或塊根.莖直立或攀援.葉為單葉互生,基生,少有輪生,葉有時退化為膜質鱗片,以枝行使葉的作用花兩性,少單性.花序種種,花被花瓣狀,排列為兩輪,通常6片,輻射對稱;雄蕊6枚,與花被片對生.花葯縱裂.雌蕊3心皮構成,子房3室,子房上位,下位或半下位.果實為蒴果或漿果. 小結 百合科識別特徵:單葉;花被片6片(視頻欣賞),排列或兩輪,雄蕊6枚與之對生,子房3室;果實為蒴果或漿果. 代表植物: 蔥 Allium fistulosum L. 洋蔥 Allium cepa L. 蒜 Allium satium L. 韭菜 Allium tuberosum Rottler 金針菜(黃花菜) Hemerocallis liloaphodelus L. (H.flava L.) 萱草 Hemerocallis fulva L. 百合 Lilium brownni F. E. Brown ex Miell. var. colchesteris (Wall.) Wils. 山丹 Lilium pumilum DC. 卷丹 Lilium lancifolium Thunb. 石刁柏(蘆筍) Asparagus officinalis L. 黃精 Polygonatum sibiricum Redoute 玉竹 Polygonatum odoratum (Mill.) Druce (P. officinale All.) 絲蘭 Yucca gloriosa L. 土麥冬 Liriope spicata Lour. 玉簪 Hosta plantagina (Lam.) Aschers. 鬱金香 Tulipa gesneriana L. 第五章 被子植物分科 第三節 被子植物分類系統簡介 1.恩格勒的分類系統 這一系統是德國植物學家恩格勒(Engler)和柏蘭特(Pr antl)於1987年在《植物自然分科志》一書中發表的,是分類史上第一個比較完整的自然分類系統.在他們的著作里,將植物界分成13門, 而被子植物是第13門中的一個亞門,即種子植物門被子植物亞門,並將被子植物亞門分成雙子葉植物和單子葉植物二個綱,將單子葉植物放在雙子葉植物之前,將"合瓣花"植物歸入一類,認為是進化的一群植物,計45目,280科. 恩格勒系統是根據假花說的原理,認為無花瓣,單性,木本,風媒傳粉等為原始的特徵,而有花瓣,兩性,蟲媒傳粉的是進化的特徵,為此,他們把葇荑花序類植物當作被子植物中最原始的類型,而把木蘭,毛茛等科看作是較為進化的類型,上述假說導源於艾希勒(A.W.Eichier),在今日被許多植物學家認為是錯誤的. 恩格勒系統幾經修訂,在1964年出版的《植物分科志要》第十二版上,已把放在原來分類系統前面的單子葉植物,修正了認為單子葉植物比雙子葉植物要原始的錯誤觀點,但仍將雙子葉植物分為古生花被亞綱和合瓣花亞綱,基本系統大綱沒有多大改變.並把植物界分為17門,其中被子植物獨立成被子植物門,共包括2綱,62目,344科. 2.哈欽森被子植物分類系統 這個系統是英國植物學家哈欽森於1926年在《有花植物科志》一書中提出的,1973年作了修訂,從原來332科增加到411科. 哈欽森系統是在英國邊沁(Bentham)及虎克(Hooker)的分類系統,和以美國植物學家柏施(Bessey)的花是由兩性孢子葉球演化而來的概念為基礎發展而成的.他認為兩性花比單性花原始;花各部分分離,多數的,比連合,定數的為原始,花各部螺旋狀排列的,比輪狀排列的為原始,木本較草本為原始.他還認為被子植物是單元起源的,雙子葉植物以木蘭目和毛茛目為起點,從木蘭目演化出一支木本植物,從毛茛目演化出一支草本植物,認為這兩枝是平行發展的;無被花,單花被則是後來演化過程中蛻化而成的;葇荑花序類各科來源於金縷梅目.單子葉植物起源於雙子葉植物的毛茛目,並在早期就分化為三個進化線:萼花群(Calyciferae),瓣花群(Corolliferae)和穎花群(Glumiflorae). 哈欽森系統為多心皮學派奠定了基礎,但由於本系統堅持將木本和草本作為第一級區分,因此導致許多親緣關系很近的科(如草本的傘形科和木本的山茱萸科,五加科等等)遠遠的分開,占據著很遠的系統位置,為此,把被子植物分為木本群和草本群是形式上的附會,有著時代性的錯誤,故這個系統很難被人接受.半個世紀以來,許多學者對多心皮系統進行了多方面的修訂.塔赫他間系統,克郎奎斯特系統都是在此基礎上發展起來的. 3.塔赫他間被子植物分類系統 塔赫他間是1954年公布的.他認為被子植物起源於種子蕨,並通過幼態成熟演化而成的;草本植物是由木本植物演化而來的;單子葉植物起源於原始的水生雙子葉植物的具單溝舟形粉的睡蓮目蒓菜科.他發表的被子植物親緣系統圖,主張被子植物單元起源說,認為木蘭目是最原始的被子植物代表,由木蘭目發展出毛茛目及睡蓮目;所有的單子葉植物來自狹義的睡蓮目;葇荑花序各自起源於金縷梅目,而金縷梅目又和昆蘭樹目等發生聯系,共同組成金縷梅超目(Hamamelidanae),隸屬於金縷梅亞綱(Hamamelidae). 自1959年起,塔赫他間分類系統進行過多次的修訂(1966,1969,1980),在1980年發表的分類系統中,他把被子植物分成二綱,10亞綱,28超目,其中木蘭綱(即雙子葉植物綱)包括7亞鋼,20超目,71目,333科;百合綱(即單子葉植物綱)包括3亞綱,8 超目,21目,77科,總計共92目,410科. 塔赫他間修改的分類系統,較1954年系統作了較多的修改,首先打破了傳統的把雙子葉植物綱分成離瓣花亞綱和合瓣花亞綱的概念,增加了亞綱的數目,使各目的安排更為合理;其次,在分類等級方面,於"亞綱"和"目"之間增設了"超目"一級分類單元,對某些分類單元,特別是目與科的安排作了重要的更動,如把連香樹科獨立成連香樹目,把原屬毛茛科的芍葯屬獨立成芍葯科等等,都和當今植物解剖學,染色體分類學的發展相吻合的;再次,在處理葇荑花序問題時,亦比原來的系統前進了一步.但不足的是,增設了"超目"一級分類單元,科的數目達410科,似乎太繁雜了些,不利於教學中應用. 4.克郎奎斯特被子植物分類系統 克郎奎斯特分類系統是美國學者克郎奎斯特(Cronquist)1958年發表的.他的分類系統亦採用真花學說及單元起源的觀點,認為有花植物起源於一類已經絕滅的種子蕨;現代所有生活的被子植物亞綱,都不可能是從現存的其他亞綱的植物進化來的;木蘭亞綱是有花植物基礎的復合群,木蘭目是被子植物的原始類型;葇荑花序類各目起源於金縷梅目;單子葉植物來源,類似現代睡蓮目的祖先,並認為澤瀉亞綱是百合亞綱進化線上近基部的一個側枝. 克郎奎斯特系統接近於塔赫他間系統,在1981年修訂的分類系統中,他把被子植物(稱木蘭植物門)分為木蘭綱和百合綱,前者包括6個亞綱,64目,318科,後者包括5亞綱,19目,65科,合計11亞綱,83目,383科.克郎奎斯特系統的安排基本上和塔赫他間系統相似,但是個別分類單位的安排上仍然有較大的差異,如把大花草目從木蘭亞綱移出,放在薔薇亞綱檀香目之後;把木犀科從薔薇亞綱鼠李目移出,放在紫菀亞綱玄參目內;把大戟目從五椏果亞綱分出,放在薔薇亞綱衛矛目之後;把姜目從百合亞綱移出,獨立成姜亞綱;把香蒲目從檳榔亞綱中移出,放在鴨跖草亞綱莎草目之後.另外,本系統簡化了塔赫他間系統,取消了"超目"一級分類單元;把後一個系統的木蘭亞綱和毛茛亞綱合並成木蘭亞綱;科的數目有了壓縮. 總之,克郎奎斯特系統在各級分類系統的安排上,似乎比前幾個分類系統更為合理,科的數目及范圍較適中,有利於教學使用.